主题:【求助】请教做氰化物的容器如何清洗

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娜些年华
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我们做过一次黄金企业的含氰化物的废水,方法是先蒸馏,然后异烟酸-巴比妥酸比色,氰化物含量特别高,不容易清洗干净。导致我下次做地下水的氰化物含量竟然非常高,从而怀疑蒸馏瓶和冷凝管被污染了,然后把冷凝管超声了再做回复正常了。但是我们的冷凝管就是一套六个,串联的,拆装非常麻烦。请问大家有什么好的办法吗,请不吝赐教!
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蒸馏时先行空白蒸馏3-5分钟(最好有少量蒸汽放出后再冷却),以便冲洗冷凝管的污染物。
娜些年华
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蒸馏时先行空白蒸馏3-5分钟(最好有少量蒸汽放出后再冷却),以便冲洗冷凝管的污染物。


谢谢!我前两天做了质控202251,必须要蒸馏。做这个质控之前,我还蒸馏了空白,就是像蒸馏样品那样,也是用吸收液接受到容量瓶快满的时候,再停反应。然后再蒸馏我的质控,做了三个平行样,有两个样品计算出浓度都高,怀疑还是管子没洗干净啊,所以很困惑啊
【四季风】
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你还不明白我所说的意思,我意思是在蒸馏时用蒸汽冲洗冷凝管3-5分钟后,再放水通过冷却冷凝管做空白试验看看。
娜些年华
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你还不明白我所说的意思,我意思是在蒸馏时用蒸汽冲洗冷凝管3-5分钟后,再放水通过冷却冷凝管做空白试验看看。


我可能表达的不清楚,就是做质控的蒸馏瓶我都是先蒸了一遍空白(就像蒸样品一样,有吸收液吸收),再用水冲干净,冷凝管也冲干净,然后用这批都蒸过空白的瓶子在做质控,有两个质控算出来值还是偏大,很困惑。请问像您那样短时间蒸馏是不是效果比较 好?
透明
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原文由 娜些年华(v2634205) 发表:
原文由 【四季风】(gpwrx) 发表:

你还不明白我所说的意思,我意思是在蒸馏时用蒸汽冲洗冷凝管3-5分钟后,再放水通过冷却冷凝管做空白试验看看。


我可能表达的不清楚,就是做质控的蒸馏瓶我都是先蒸了一遍空白(就像蒸样品一样,有吸收液吸收),再用水冲干净,冷凝管也冲干净,然后用这批都蒸过空白的瓶子在做质控,有两个质控算出来值还是偏大,很困惑。请问像您那样短时间蒸馏是不是效果比较 好?


那就用空白多蒸段时间
gamewangbing
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不拆还要洗干净。不好弄

我本来想说用氢氧化钠溶液洗

看来不行
娜些年华
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原文由 gamewangbing(gamewangbing) 发表:
不拆还要洗干净。不好弄

我本来想说用氢氧化钠溶液洗

看来不行


氢氧化钠洗会怎样啊,蒸馏加的是磷酸和EDTA2钠
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