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原文由 gxq1024(gxq1024) 发表:原文由 wangjunyu(wangjunyu1113) 发表:
每次做完实验最好是把溶液和试剂都移出实验室，并且把废液也及时的倒掉，保证实验室能通风一会。做汞如果灵敏度能达到，尽量选用较小的灯电流和负高压。 而且炉高要选择合适。 不知道楼主是啥牌子的仪器呢
我的是海光的9700，跟尘版主家的貌似是一样的。现在知道原来尘版主家的汞空白也高啊。
仪器用了2年多，快2年半了，汞灯也一直没换，我现在设的汞灯电流20mA，负高压280V。汞2ppb信号在3000多4000的样子。标准曲线基本上做0.0/0.2/0.4/0.8/1.6/2.0ppb
废液基本上是及时倒掉的，偶尔有几次，没能当天倒掉，不知道对实验室整体环境有没有影响？
另外，我是做食品的，测汞没超标过，也就是说，进仪器的，最高的浓度应该就是标准曲线最高点（2ug/L）,按理说不会对仪器，甚至实验室造成污染啊。
至于炉高，我自认为这个知识点仔细学过，这方面不会错。
原文由 尘(fjh26) 发表:原文由 andrew-zhang(andrew-zhang) 发表:原文由 尘(fjh26) 发表:原文由 andrew-zhang(andrew-zhang) 发表:原文由 尘(fjh26) 发表:
我的最高点一般都是1ppb，2ppb几乎都没做过
建议你也降降浓度
最高点1ppb跟2ppb都做过，没有什么问题啊
低点保险哈，一般浓度高的就稀释了
假设某化妆品含量未先用ICP测过，用AFS测发现很高（比如几万ppm），AFS清洗残留难度有多大？因为我们目前没碰到过，所以咨询学习下
换新泵管就行了，旧泵管就用高浓度酸浸泡，超声等等
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我的最高点一般都是1ppb，2ppb几乎都没做过
建议你也降降浓度
最高点1ppb跟2ppb都做过，没有什么问题啊
低点保险哈，一般浓度高的就稀释了
假设某化妆品含量未先用ICP测过，用AFS测发现很高（比如几万ppm），AFS清洗残留难度有多大？因为我们目前没碰到过，所以咨询学习下
换新泵管就行了，旧泵管就用高浓度酸浸泡，超声等等
浸泡或者超声多久？会不会导致泵管的老化？
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我的最高点一般都是1ppb，2ppb几乎都没做过
建议你也降降浓度
最高点1ppb跟2ppb都做过，没有什么问题啊
低点保险哈，一般浓度高的就稀释了
假设某化妆品含量未先用ICP测过，用AFS测发现很高（比如几万ppm），AFS清洗残留难度有多大？因为我们目前没碰到过，所以咨询学习下
换新泵管就行了，旧泵管就用高浓度酸浸泡，超声等等
浸泡或者超声多久？会不会导致泵管的老化？
反正我一超声一般都是一天，扔在那里不管了，具体情况还得看实验结果
要是不行就用这套只做其它元素吧
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