主题:【求助】拜托!求石墨炉高手各种支招(本人新手,目前做标曲就做不好了)

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当且井当
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是不是设置不对?进样体积啥的,搞清楚到底进样是不是进到石墨管里面了,还有升温程序等,感觉你这个貌似是进样木有进进去啊~~~~


进样体积是20ul ,怎么看进样成功没啊  难不成前几个都进成功了,第五个不成功,还两次都这样?
御风飘逝
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原文由 当且井当(v2694112) 发表:
原文由 御风飘逝(yuanrui82) 发表:

自动进样还是手动?


配了个主标是20ng/ml  仪器自动稀释的 ,
会不会自动稀释功能出问题了,排查一下吧。
bingnanfree
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是不是设置不对?进样体积啥的,搞清楚到底进样是不是进到石墨管里面了,还有升温程序等,感觉你这个貌似是进样木有进进去啊~~~~


进样体积是20ul ,怎么看进样成功没啊  难不成前几个都进成功了,第五个不成功,还两次都这样?


自动进样器,你调试一下啊~~ 调试的时候,不是有个视频窗口的么?就可以看到进样针了~~
狼牛牛
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原文由 当且井当(v2694112) 发表:
原文由 狼牛牛(lang2899) 发表:

楼主能否将信息提供的再全面些  做什么元素?!有没有试过换一根新的石墨管呀?是否清洗了炉膛呢?


做的是铅  石墨管目前用了不到200次,仪器是新的 ,吸光度如下:

2.5ng/ml      5              10                  15                        20

0.042        0.041          0.027              0.025                0.001

20ng的是没进去还是怎么了?两次都这样


观察过样品是否进入石墨管么?仪器没有任何报错提示吧?这完全不对呀。吸光度竟然越来越低!
悠旸
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先确定进样针是否能正常进入石墨管,这个很值得怀疑。用没有使用基改,升温程序是多少?
fdxxwen
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1,光源是否正常。2,硝酸用优级纯。3,石墨管是否污染。4,原子化稳定是否正常。
wmj31
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做其它元素有这种情况吗?上次你做钯还好的,这情况应该还可以排除。
如果标准溶液没配错,没倒错,出现这种情况,极有可能是你标准溶液的进样杯放置错误,进样的溶液可能是空白或者其他溶液了。ICE3500(不知道ICE3300会不会也是这样)可以任意设置主标准溶液的位置,不像以前M6,主标准溶液是固定在大杯的第一位。
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2013/3/16 18:05:29 Last edit by wmj31
当且井当
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原文由 悠旸(ihqs) 发表:

先确定进样针是否能正常进入石墨管,这个很值得怀疑。用没有使用基改,升温程序是多少?


进去了的 ,没有基改,升温是100,600,1200,2500
当且井当
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原文由 fdxxwen(fdxxwen) 发表:

1,光源是否正常。2,硝酸用优级纯。3,石墨管是否污染。4,原子化稳定是否正常。


1.光源怎么样算正常?

2.硝酸是国药的优级纯

3,石墨管今天空烧了5次,吸光度在0.005上下

4原子化是不是在动作原子化那里?怎么算正常?
当且井当
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是不是设置不对?进样体积啥的,搞清楚到底进样是不是进到石墨管里面了,还有升温程序等,感觉你这个貌似是进样木有进进去啊~~~~


进样体积是20ul ,怎么看进样成功没啊  难不成前几个都进成功了,第五个不成功,还两次都这样?


自动进样器,你调试一下啊~~ 调试的时候,不是有个视频窗口的么?就可以看到进样针了~~


哦 那个视频是用过,那针那里要怎么调,我没培训过。。。
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