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气相色谱（GC）
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主题：【原创】3-氟-2-氯吡啶气相色谱组图

浏览0 回复15 电梯直达
andyerlee
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发表于：2013/03/17 14:28:06 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
最近整理了一下之前做分析时保留的气相色谱资料，感觉下面这些谱图比较基础，当时分析此项目用的是重庆川仪九厂的SC2000气相色谱仪，FID检测器250℃，进样器分流，程序升温。分享给大家参考参考！
该帖子作者被版主 zyl3367898加 2积分， 2经验，加分理由：晒图辛苦
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zyl3367898
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2013/3/17 16:29:54 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
6、7分钟出的峰拖尾厉害，换个色谱柱试试。
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老多_小多
emoc98311
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2013/3/17 16:51:44 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主自己觉得这些图怎么样？
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zyl3367898
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2013/3/17 19:30:07 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这些图如果是我做的，就要查找原因了，为何4、6、7分钟出的峰拖尾厉害，将浓度降低试试，或者调节气流量或程序升温，如果这些都不行，那么是色谱柱污染了，还是这根色谱柱不适合做这种物质。加油，相信你能做出又尖又高的峰。
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2013/3/17 19:31:06 Last edit by zyl3367898
安平
byron1111
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2013/3/17 21:07:39 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主最好能加一点注解，说的详细一点点。
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symmacros
jimzhu
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2013/3/17 22:33:30 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请问楼主是用什么柱子？
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石头记忆
zzip203
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2013/3/18 9:04:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主辛苦了，不过样品的峰形拖尾还是比较严重的，可以查找原因改善下，另外可以添些样品的处理过程和检测条件，是整个检测过程完善些！
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阿宝
lpr20
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2013/3/18 9:17:52 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
峰型 不太好，拖尾严重
是不是柱子选择不当？
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西湖醉鱼
jsjdyxd
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2013/3/18 13:56:26 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
通常拖尾厉害有如下几种原因 柱温过低  气化温度过低 样品污染柱子了
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madprodigy
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2013/3/18 14:55:20 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
柱子选择有问题，或者分析条件没有调到最佳
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andyerlee
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2013/3/18 18:40:39 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:
这些图如果是我做的，就要查找原因了，为何4、6、7分钟出的峰拖尾厉害，将浓度降低试试，或者调节气流量或程序升温，如果这些都不行，那么是色谱柱污染了，还是这根色谱柱不适合做这种物质。加油，相信你能做出又尖又高的峰。


嗯嗯，说的在理！当时使用的柱子有点问题！
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