主题：【求助】cary 300 固体紫外 漫反射 可以测出固体带苯环么？

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固体的紫外漫反射测试结果好像不能证明苯环结构存在，这种定性应该是红外做的。

你用的滤纸反射率太低了，不适合做紫外的基线材料。测得的结果那么高，应该是做基线材料选择不当造成的。一般还是用硫酸钡，但也只能用到250nm左右。

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固体的紫外漫反射测试结果好像不能证明苯环结构存在，这种定性应该是红外做的。

你用的滤纸反射率太低了，不适合做紫外的基线材料。测得的结果那么高，应该是做基线材料选择不当造成的。一般还是用硫酸钡，但也只能用到250nm左右。

我的红外谱图，和接苯环之前的图 峰基本重合，看不出来啊！

那在溶液中溶解不好的固体，怎么做紫外证明苯环存在啊？？

我们那有个白板模具（跟一个印章似的），但上面没法铺样品啊？

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固体的紫外漫反射测试结果好像不能证明苯环结构存在，这种定性应该是红外做的。

你用的滤纸反射率太低了，不适合做紫外的基线材料。测得的结果那么高，应该是做基线材料选择不当造成的。一般还是用硫酸钡，但也只能用到250nm左右。

我的红外谱图，和接苯环之前的图 峰基本重合，看不出来啊！

那在溶液中溶解不好的固体，怎么做紫外证明苯环存在啊？？

我们那有个白板模具（跟一个印章似的），但上面没法铺样品啊？

哦，是这样。

那最简单的办法，你可以先用未接上苯环的基材铺在滤纸上做基线，然后再测试接枝处理过的样品。这样就应该能得到扣除基材吸收影响、接上组分的吸收光谱了。试试看

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固体的紫外漫反射测试结果好像不能证明苯环结构存在，这种定性应该是红外做的。

你用的滤纸反射率太低了，不适合做紫外的基线材料。测得的结果那么高，应该是做基线材料选择不当造成的。一般还是用硫酸钡，但也只能用到250nm左右。

我的红外谱图，和接苯环之前的图 峰基本重合，看不出来啊！

那在溶液中溶解不好的固体，怎么做紫外证明苯环存在啊？？

我们那有个白板模具（跟一个印章似的），但上面没法铺样品啊？

哦，是这样。

那最简单的办法，你可以先用未接上苯环的基材铺在滤纸上做基线，然后再测试接枝处理过的样品。这样就应该能得到扣除基材吸收影响、接上组分的吸收光谱了。试试看

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固体的紫外漫反射测试结果好像不能证明苯环结构存在，这种定性应该是红外做的。

你用的滤纸反射率太低了，不适合做紫外的基线材料。测得的结果那么高，应该是做基线材料选择不当造成的。一般还是用硫酸钡，但也只能用到250nm左右。

我的红外谱图，和接苯环之前的图 峰基本重合，看不出来啊！

那在溶液中溶解不好的固体，怎么做紫外证明苯环存在啊？？

我们那有个白板模具（跟一个印章似的），但上面没法铺样品啊？

哦，是这样。

那最简单的办法，你可以先用未接上苯环的基材铺在滤纸上做基线，然后再测试接枝处理过的样品。这样就应该能得到扣除基材吸收影响、接上组分的吸收光谱了。试试看

对了。 多谢了！

如果换硫酸钡做背景的话，是不是应该把样品铺在上面呢？

我看还有评论说 把硫酸钡和样品 混在一起。

正确应该怎么操作呢？

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固体的紫外漫反射测试结果好像不能证明苯环结构存在，这种定性应该是红外做的。

你用的滤纸反射率太低了，不适合做紫外的基线材料。测得的结果那么高，应该是做基线材料选择不当造成的。一般还是用硫酸钡，但也只能用到250nm左右。

我的红外谱图，和接苯环之前的图 峰基本重合，看不出来啊！

那在溶液中溶解不好的固体，怎么做紫外证明苯环存在啊？？

我们那有个白板模具（跟一个印章似的），但上面没法铺样品啊？

哦，是这样。

那最简单的办法，你可以先用未接上苯环的基材铺在滤纸上做基线，然后再测试接枝处理过的样品。这样就应该能得到扣除基材吸收影响、接上组分的吸收光谱了。试试看

对了。 多谢了！

如果换硫酸钡做背景的话，是不是应该把样品铺在上面呢？

我看还有评论说 把硫酸钡和样品 混在一起。

正确应该怎么操作呢？

只要样品铺展得表面平整、足够厚、样品层不透光就行，背衬是什么东西就没关系了，不影响测试的。

我想有些人将样品与硫酸钡混合在一起主要应该出于两种原因，一是样品的吸收光能力太强，与硫酸钡按一定比例混合可以稀释样品；二是为了压片成型，比如样品量很少或样品单独易散开不容易压成块状。如果你的测试和制样没有这两方面问题，可以不用硫酸钡。

另外，希望你如果测试比较成功的话，能在这反馈一些结果，也好让版友以后借鉴一下。

原文由 m3000473(m3000473) 发表:
那我想问一下，用的硫酸钡标准白板没有标定的话怎么计算出所测样品的反射率呢？