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原子荧光光谱（AFS）
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主题：含铜10克每升的的溶液测汞，应该如何处理？

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gouyawen
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发表于：2006/06/24 08:25:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
同题，谢谢大家
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2006/6/25 12:21:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这种样品是不好测，从下面几方面入手，看能否解决问题：

（1）Hg的测定灵敏度特高，计算一下该铜溶液中Hg的限量，根据限量对样品适当大体积稀释，稀释后加入硫脲掩蔽Cu后用特低的KBH4（千分之一）作为还原试剂；然后用CG-AFS测定，这是最简单的方法；可用标准加入法对其进行验证，一般不会有多大问题；
（2）若Hg确实很低，稀释后不检测不出，则可用分离富集的方法测定。这种方法最有效，但比较麻烦。推荐用第一种方法，完全可以测定。
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aoc99
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2006/6/26 16:36:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
废水啊，不过原子荧光液相干扰还是不多的。
先试试标准加入法，用标准添加查看有无影响，我认为应该可以把。
若有影响，用硫基棉把，注意制备试剂的汞空白。
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gouyawen
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2006/6/26 19:35:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我做的铜矿中的汞，之前我试过调低硼氢化钾浓度，加底液的汞标液荧光值与不加底液相近，但仍会产生沉淀，因此我想先试试掩蔽剂这块，至于汞的富集还是以后再考虑。其实国标法也有做铜矿中汞的方法，但是用的是氯化亚锡还原，我想换换还原剂。
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2006/6/26 22:51:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我倾向与萃取。你可以自己判别一下，如果样品在加入硼氢化钠后立即产生沉淀，说明铜浓度足够吸收氢气，检测不会成功的。要不你做个添加回收试试？
或者去除铜干扰，方法是样品溶液浓缩后用硫酸沉淀铜。
但是综合考虑，还是硫基棉萃取划算。
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