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主题：【求助】校正因子的问题

浏览0 回复7 电梯直达

stevensen

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发表于：2013/04/17 23:36:42 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

一直被一个问题困扰，做校正因子时，知道浓度的样好配，但是就是进样没办法解决，因为没有自动进样器都是手动进样，用的10ul的进样器，进样量0.8ul左右，但是每次进的都有所差别（峰面积）。是不是手动进样的话就不怎么好做校正因子？

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2013/4/17 23:42:27 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

如果是内标相对校正因子，峰面积差一点也无关系。

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zyl3367898

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2013/4/18 10:35:00 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

0.8ul对于10ul针来说是有误差的，再加上手动进样，峰面积不同是正常的，只要重现性不超过5%就可以，如果超过了，误差大了。

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lixinwang123

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2013/4/18 15:54:56 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 stevensen(stevensen) 发表:
一直被一个问题困扰，做校正因子时，知道浓度的样好配，但是就是进样没办法解决，因为没有自动进样器都是手动进样，用的10ul的进样器，进样量0.8ul左右，但是每次进的都有所差别（峰面积）。是不是手动进样的话就不怎么好做校正因子？

一直很纠结一个问题，我看到理论上，做校正因子时，配置个组分的浓度要与未知物组分浓度越相近，误差越小。我很纠结，都是未知物了，我哪知道里面个组分含量的啊？你们是怎么配置的啊？

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valorb

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2013/4/18 16:20:22 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

手动进样做校正因子确实做不好，你要使用内标法，用手动进样做校正因子就没啥问题的，当然是相对而言

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stevensen

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2013/4/18 19:35:04 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 lixinwang123(lixinwang123) 发表:
原文由 stevensen(stevensen) 发表:
一直被一个问题困扰，做校正因子时，知道浓度的样好配，但是就是进样没办法解决，因为没有自动进样器都是手动进样，用的10ul的进样器，进样量0.8ul左右，但是每次进的都有所差别（峰面积）。是不是手动进样的话就不怎么好做校正因子？
一直很纠结一个问题，我看到理论上，做校正因子时，配置个组分的浓度要与未知物组分浓度越相近，误差越小。我很纠结，都是未知物了，我哪知道里面个组分含量的啊？你们是怎么配置的啊？

我是先进一针样，用面积归一法计算其含量，知道个大概然后配几个和这个含量相近的样，做曲线，

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安平

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2013/4/19 8:52:17 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

误差有多大呢？

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lixinwang123

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2013/4/19 9:53:39 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 stevensen(stevensen) 发表:
原文由 lixinwang123(lixinwang123) 发表:
原文由 stevensen(stevensen) 发表:
一直被一个问题困扰，做校正因子时，知道浓度的样好配，但是就是进样没办法解决，因为没有自动进样器都是手动进样，用的10ul的进样器，进样量0.8ul左右，但是每次进的都有所差别（峰面积）。是不是手动进样的话就不怎么好做校正因子？
一直很纠结一个问题，我看到理论上，做校正因子时，配置个组分的浓度要与未知物组分浓度越相近，误差越小。我很纠结，都是未知物了，我哪知道里面个组分含量的啊？你们是怎么配置的啊？

我是先进一针样，用面积归一法计算其含量，知道个大概然后配几个和这个含量相近的样，做曲线，

知道了百分含量后，是不是根据各个组分的密度再量取相应的体积，最后混合在仪器就OK了啊？