主题:【讨论】重复性等问题

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大家在用ICP时,是否经常碰到这些情况:1.标准曲线线性关系时好时坏,2.同个样做三次结果精密度不行,3.就是同时做,设方法时重复次数为三次,这三次的精密度都不好.如果碰到这些情况,大家是怎样做的?是否是反复测试直到满意为止?


如果没有污染,激发曲线不好,一般没有配好,二者仪器没稳定,或者参数选择不对。
bairuizheng
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这样出现. 没办法就只好测很多组最终去找线性拟合.


是的,出现这些问题先是这样做了


我就是这样做,但很多点时就会烦的,太耗时间。


像我们客户标准做点就三个,CNAS现在要求至少5个点!


我测试为了拟合好些,测十八点至三十,真耗时。
是进18~30个浓度点的标样吗?还是软件拟合的时候选择18~30个点?


实做.
太恐怖了吧?配标样不是要配到吐血?

请问多少种元素?标样要配多长时间?


这种做一次多点的就为确定今后少点是落进哪个几率分布段里, 好处是容易判定可靠性. 长的连续十几个小时, 所以很累和烦
砂锅粥
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这样出现. 没办法就只好测很多组最终去找线性拟合.


是的,出现这些问题先是这样做了


我就是这样做,但很多点时就会烦的,太耗时间。


像我们客户标准做点就三个,CNAS现在要求至少5个点!


我测试为了拟合好些,测十八点至三十,真耗时。
是进18~30个浓度点的标样吗?还是软件拟合的时候选择18~30个点?


实做.
太恐怖了吧?配标样不是要配到吐血?

请问多少种元素?标样要配多长时间?


这种做一次多点的就为确定今后少点是落进哪个几率分布段里, 好处是容易判定可靠性. 长的连续十几个小时, 所以很累和烦
不太明白。

是配标样花十几个小时还是进标样花十几个小时?
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这样出现. 没办法就只好测很多组最终去找线性拟合.


是的,出现这些问题先是这样做了


我就是这样做,但很多点时就会烦的,太耗时间。


像我们客户标准做点就三个,CNAS现在要求至少5个点!


我测试为了拟合好些,测十八点至三十,真耗时。
是进18~30个浓度点的标样吗?还是软件拟合的时候选择18~30个点?


实做.
太恐怖了吧?配标样不是要配到吐血?

请问多少种元素?标样要配多长时间?


这种做一次多点的就为确定今后少点是落进哪个几率分布段里, 好处是容易判定可靠性. 长的连续十几个小时, 所以很累和烦
不太明白。

是配标样花十几个小时还是进标样花十几个小时?


准备标样和空白.
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这样出现. 没办法就只好测很多组最终去找线性拟合.


是的,出现这些问题先是这样做了


我就是这样做,但很多点时就会烦的,太耗时间。


像我们客户标准做点就三个,CNAS现在要求至少5个点!


我测试为了拟合好些,测十八点至三十,真耗时。
是进18~30个浓度点的标样吗?还是软件拟合的时候选择18~30个点?


实做.
太恐怖了吧?配标样不是要配到吐血?

请问多少种元素?标样要配多长时间?


这种做一次多点的就为确定今后少点是落进哪个几率分布段里, 好处是容易判定可靠性. 长的连续十几个小时, 所以很累和烦
不太明白。

是配标样花十几个小时还是进标样花十几个小时?


准备标样和空白.
太恐怖了。您和之前玻璃器皿洗30多次的坛友有得一拼。
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原文由 云☆飘☆逸(denx5201314) 发表:
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大家在用ICP时,是否经常碰到这些情况:1.标准曲线线性关系时好时坏,2.同个样做三次结果精密度不行,3.就是同时做,设方法时重复次数为三次,这三次的精密度都不好.如果碰到这些情况,大家是怎样做的?是否是反复测试直到满意为止?


如果没有污染,激发曲线不好,一般没有配好,二者仪器没稳定,或者参数选择不对。


源头就从这两个方面去找啊!
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大家在用ICP时,是否经常碰到这些情况:1.标准曲线线性关系时好时坏,2.同个样做三次结果精密度不行,3.就是同时做,设方法时重复次数为三次,这三次的精密度都不好.如果碰到这些情况,大家是怎样做的?是否是反复测试直到满意为止?


如果没有污染,激发曲线不好,一般没有配好,二者仪器没稳定,或者参数选择不对。


源头就从这两个方面去找啊!


一般我是这样的,不知道其他的人怎么找啊
sasha
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首先要保证标液配制的准确性,然后要保证仪器的稳定性。
至于样品测定的精密度差,可以分两种情况讨论,一种是样品待测元素本身含量低,在可信的仪器定量检出限以外了,这样的情况出现测定数据精密度差是正常的;另一种情况,在保证仪器状态正常的情况下,待测样品元素含量较高,在稳定的线性范围内出现测定精密度差,很可能是因为样品酸度不够或是含盐量较高等等,需在样品上找原因。
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原文由 sasha(540019326qq) 发表:
首先要保证标液配制的准确性,然后要保证仪器的稳定性。
至于样品测定的精密度差,可以分两种情况讨论,一种是样品待测元素本身含量低,在可信的仪器定量检出限以外了,这样的情况出现测定数据精密度差是正常的;另一种情况,在保证仪器状态正常的情况下,待测样品元素含量较高,在稳定的线性范围内出现测定精密度差,很可能是因为样品酸度不够或是含盐量较高等等,需在样品上找原因。


好的,这些原因都是值得关注的
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这样出现. 没办法就只好测很多组最终去找线性拟合.


是的,出现这些问题先是这样做了


我就是这样做,但很多点时就会烦的,太耗时间。


像我们客户标准做点就三个,CNAS现在要求至少5个点!


我测试为了拟合好些,测十八点至三十,真耗时。
是进18~30个浓度点的标样吗?还是软件拟合的时候选择18~30个点?


实做.
太恐怖了吧?配标样不是要配到吐血?

请问多少种元素?标样要配多长时间?


这种做一次多点的就为确定今后少点是落进哪个几率分布段里, 好处是容易判定可靠性. 长的连续十几个小时, 所以很累和烦


像这种做法是在太恐怖了,检测人员太累了
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