主题：【求助】原吸-火焰法测Zn含量问题

原文由 zhushan(zhushan) 发表:

原文由 柏坡(hgycook) 发表:

样品很黏稠，现在的问题是标准曲线斜率变化较大，测量结果不稳定。

标曲斜率受环境影响较大，这也是光谱定量每次都要做标曲的原因之一；个人感觉是否因为样品过于黏稠造成提升速度不稳定从而精密度不高，另外样品中含有机物过多会不会对测定造成影响？可以考虑做个微波消解，对照一下

原文由 柏坡(hgycook) 发表:

原文由 wnnzl(wnnzl) 发表:

样品中含有一定的有机物，导致火焰状态不稳定，有干扰，导致不稳定性，建议消化后做，做法：取较多样品，蒸发至近干，加混酸消解。

浓缩是可以，但是要加多少酸合适是个问题。

原文由 wnnzl(wnnzl) 发表:

原文由 柏坡(hgycook) 发表:

原文由 wnnzl(wnnzl) 发表:

样品中含有一定的有机物，导致火焰状态不稳定，有干扰，导致不稳定性，建议消化后做，做法：取较多样品，蒸发至近干，加混酸消解。

浓缩是可以，但是要加多少酸合适是个问题。

加酸量是要根据你的有机物含量、取样量来定的，建议加混酸，这样消解效果较好，你可以先加10ml试试

原文由 柏坡(hgycook) 发表:

原文由 wnnzl(wnnzl) 发表:

原文由 柏坡(hgycook) 发表:

原文由 wnnzl(wnnzl) 发表:

样品中含有一定的有机物，导致火焰状态不稳定，有干扰，导致不稳定性，建议消化后做，做法：取较多样品，蒸发至近干，加混酸消解。

浓缩是可以，但是要加多少酸合适是个问题。

加酸量是要根据你的有机物含量、取样量来定的，建议加混酸，这样消解效果较好，你可以先加10ml试试

现在加的是10ml样品5ml酸，消解罐只能加这么多了。

原文由 柏坡(hgycook) 发表:

原文由 zhushan(zhushan) 发表:

原文由 柏坡(hgycook) 发表:

样品很黏稠，现在的问题是标准曲线斜率变化较大，测量结果不稳定。

标曲斜率受环境影响较大，这也是光谱定量每次都要做标曲的原因之一；个人感觉是否因为样品过于黏稠造成提升速度不稳定从而精密度不高，另外样品中含有机物过多会不会对测定造成影响？可以考虑做个微波消解，对照一下

那曲线什么时候测得算准呢？每次都不一样，偏差多少能接受？

原文由 wnnzl(wnnzl) 发表:

原文由 柏坡(hgycook) 发表:

原文由 wnnzl(wnnzl) 发表:

原文由 柏坡(hgycook) 发表:

原文由 wnnzl(wnnzl) 发表:

样品中含有一定的有机物，导致火焰状态不稳定，有干扰，导致不稳定性，建议消化后做，做法：取较多样品，蒸发至近干，加混酸消解。

浓缩是可以，但是要加多少酸合适是个问题。

加酸量是要根据你的有机物含量、取样量来定的，建议加混酸，这样消解效果较好，你可以先加10ml试试

现在加的是10ml样品5ml酸，消解罐只能加这么多了。

个人建议用个锥形瓶，普通湿法消解即可。

原文由 柏坡(hgycook) 发表:

原文由 wnnzl(wnnzl) 发表:

原文由 柏坡(hgycook) 发表:

原文由 wnnzl(wnnzl) 发表:

原文由 柏坡(hgycook) 发表:

原文由 wnnzl(wnnzl) 发表:

样品中含有一定的有机物，导致火焰状态不稳定，有干扰，导致不稳定性，建议消化后做，做法：取较多样品，蒸发至近干，加混酸消解。

浓缩是可以，但是要加多少酸合适是个问题。

加酸量是要根据你的有机物含量、取样量来定的，建议加混酸，这样消解效果较好，你可以先加10ml试试

现在加的是10ml样品5ml酸，消解罐只能加这么多了。

个人建议用个锥形瓶，普通湿法消解即可。

普通消解的条件是什么？