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砷的标准空白反测，结果是6.6ng/mL，太离谱了！用的是双道测定，而锑就没有问题，比较稳定，为什么砷不稳定呢？是什么原因呢

这个可能元素本身问题吧，反测标准空白要先测样品空白啊，要把标准空白当样品做才行

为什么反测标准空白要先测样品空白？样品空白也可以当样品来测定啊

那为何做样品要减空白呢？样品空白当样品测的值有何意义呢？

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尘

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不同时间段测定荧光值漂移是正常现象
所以荧光测定尽量一次完成，不要有时间间隔

荧光值漂移也太离谱了吧？那时间间隔多久才可以呢？

总之，样品要和曲线要同步测定

你要是先做完曲线后再等样品处理完后直接测样品肯定是不行的，有些元素的标准空白会偏差的很多

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不同时间段测定荧光值漂移是正常现象
所以荧光测定尽量一次完成，不要有时间间隔

荧光值漂移也太离谱了吧？那时间间隔多久才可以呢？

总之，样品要和曲线要同步测定

你要是先做完曲线后再等样品处理完后直接测样品肯定是不行的，有些元素的标准空白会偏差的很多

这个是实际得出来的啊，不过有的时候好像也差别不大啊。不知道为什么？

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huangza

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砷的标准空白反测，结果是6.6ng/mL，太离谱了！用的是双道测定，而锑就没有问题，比较稳定，为什么砷不稳定呢？是什么原因呢

这个可能元素本身问题吧，反测标准空白要先测样品空白啊，要把标准空白当样品做才行

为什么反测标准空白要先测样品空白？样品空白也可以当样品来测定啊

那为何做样品要减空白呢？样品空白当样品测的值有何意义呢？

这款仪器的软件是样品空白的值不记录，所以我们就把样品空白当做样品一起测定，然后自己手动计算

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不同时间段测定荧光值漂移是正常现象
所以荧光测定尽量一次完成，不要有时间间隔

荧光值漂移也太离谱了吧？那时间间隔多久才可以呢？

总之，样品要和曲线要同步测定

你要是先做完曲线后再等样品处理完后直接测样品肯定是不行的，有些元素的标准空白会偏差的很多

为什么会有这个现象呢？标准空白也会有偏差？

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2013/5/6 8:48:55 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

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不同时间段测定荧光值漂移是正常现象
所以荧光测定尽量一次完成，不要有时间间隔

荧光值漂移也太离谱了吧？那时间间隔多久才可以呢？

总之，样品要和曲线要同步测定

你要是先做完曲线后再等样品处理完后直接测样品肯定是不行的，有些元素的标准空白会偏差的很多

为什么会有这个现象呢？标准空白也会有偏差？

元素灯的原因吧

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2013/5/6 8:51:15 17楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

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砷的标准空白反测，结果是6.6ng/mL，太离谱了！用的是双道测定，而锑就没有问题，比较稳定，为什么砷不稳定呢？是什么原因呢

这个可能元素本身问题吧，反测标准空白要先测样品空白啊，要把标准空白当样品做才行

为什么反测标准空白要先测样品空白？样品空白也可以当样品来测定啊

那为何做样品要减空白呢？样品空白当样品测的值有何意义呢？

这款仪器的软件是样品空白的值不记录，所以我们就把样品空白当做样品一起测定，然后自己手动计算

那就减掉空白就是了呗

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gxq1024

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首先，你的样品空白900多，太高了吧。。那你的标准空白呢？多少？
我遇到过一次，空白从400多，慢慢上升到八九百的。
当时做标准曲线之前，预热时间也差不多了之后，载流+还原剂走，400左右，因为不稳定，我就一直运行，20-30分钟后，慢慢升到八九百。标准曲线也不好，样品就没继续测。
当时的推断的原因是我图方便，使用的是2天前配制的5%酸载流，在玻璃容量瓶里保存的。