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原文由 瀚海(v2725133) 发表:
关于广东省样品前处理技术交流会的提问：
1.样品前处理中，有机虑头和注射器是否可以重复使用？
2.液相数据分析中，对于安捷伦1100、1260或者1290的机器，是否有除工作站以外的软件可以对结果图谱进行优化和分析（方便在私人电脑上进行数据分析）？
3.对于安捷伦1100或1260检测报告输出结果为PDF或HTML时，如何快速调取保存为PDF/HTML格式的检测报告？（换句话说，如何保存电子档检测报告并快速调取它？）
4.样品前处理净化过程中，何种加压形式既可以保证洗脱液快速流出，又保证净化小柱不被击穿？
5.氨基甲酸酯类农残用液相检测，有哪些方法可以回避MS或者柱后衍生仪？
6.据报道高效氯氰菊酯有8个手性化合物，是否有方法可以用非手性柱分离/检测这8种手性化合物？
7.安捷伦1100、1260、1290如何设置自动关机（方便晚上通宵检测时节省流动相和减少开机时间）？
8.C18反相柱使用完后，一般用何种溶剂进行保柱？有人说用纯乙腈，有人说用纯甲醇，有人说用水：甲醇=10:90，还有人说根据当时检测的流动性保柱子，请问有什么依据或者经验？
9.前处理操作中哪些过程操作不当容易对添加回收率造成较大的影响？（例如行标761-2008的前处理）
10.液相检测中，有人这样讲：如果峰形拖尾，流动相可适当加酸，如果出峰时间慢/快，可适当加大/减少流动相中乙腈的量，此种说法正确否，有何依据？
初来乍到，谢谢群主的回复！期待交流会的进行！
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