主题:【讨论】同位素内标标曲方程

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Beatrice
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同位素内标标曲方程,理论上每次进样的方程系数都应该一样的,但因为受离子化效率,或是放置时间过长(同位素内标与标准品的降解程度不同步时),我想问一下同位素内标标曲方程的方程系数变化到哪种程度就不能用了呢?如果我的标曲方程是Y=aX+b,a、b变化有没有个限制,比如a±a15%,可以这样吗?
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小猪飞飞
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这个还真没发现过,至少保质期内的内标和标准品,降解还是同步的。能不能说说具体的例子?
sukiliang
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没仔细研究过!
我用得多数都是氘代物,理论上应该降价的应该是同步的吧!
ciopl
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同位素内标与标准品的降解程度不同步时
这个没有影响的,就是方程里面的a参数会变,理论上应该是1,前提是你用的标准曲线的内标和样品中加标的内标应该是从同一瓶内标标液中稀释出来的,参照的都是一样的,这个时间很短,不会有多大偏差
受离子化效率的影响,回收率也尽量高,不然的话会影响定量
还有一个就是内标的浓度水平和标准曲线的水平应该尽量在统一水平,避免受离子化抑制程度不同造成定量误差
a参数理论上应该是1,b是0,如果有偏离的话应首先分析原因,在判断是否可接受。
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Beatrice
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原文由 小猪飞飞(zpf20031212) 发表:

这个还真没发现过,至少保质期内的内标和标准品,降解还是同步的。能不能说说具体的例子?


我的方程2月份为Y=3.89X+0.55,到5月份就变成Y=3.44X+0.20,质控在控。
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2013/5/20 14:14:06 Last edit by liusufang1017
Beatrice
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原文由 ciopl陈三(ciopl) 发表:
同位素内标与标准品的降解程度不同步时
这个没有影响的,就是方程里面的a参数会变,理论上应该是1,前提是你用的标准曲线的内标和样品中加标的内标应该是从同一瓶内标标液中稀释出来的,参照的都是一样的,这个时间很短,不会有多大偏差
受离子化效率的影响,回收率也尽量高,不然的话会影响定量
还有一个就是内标的浓度水平和标准曲线的水平应该尽量在统一水平,避免受离子化抑制程度不同造成定量误差

a参数理论上应该是1,b是0,如果有偏离的话应首先分析原因,在判断是否可接受。


为什么要是a为1?谢谢,我现在做的很多项目都不是1的,请指教!
ciopl陈三
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原文由 Beatrice(liusufang1017) 发表:
原文由 ciopl陈三(ciopl) 发表:
同位素内标与标准品的降解程度不同步时
这个没有影响的,就是方程里面的a参数会变,理论上应该是1,前提是你用的标准曲线的内标和样品中加标的内标应该是从同一瓶内标标液中稀释出来的,参照的都是一样的,这个时间很短,不会有多大偏差
受离子化效率的影响,回收率也尽量高,不然的话会影响定量
还有一个就是内标的浓度水平和标准曲线的水平应该尽量在统一水平,避免受离子化抑制程度不同造成定量误差

a参数理论上应该是1,b是0,如果有偏离的话应首先分析原因,在判断是否可接受。


为什么要是a为1?谢谢,我现在做的很多项目都不是1的,请指教!


同位素内标物性质几乎一样的,浓度一样的,仪器参数得当的话相应值一样,曲线方程的a就是内标物的响应与外标物的比值,应该为1的不是,

但是实际工作中会有一些偏离,内标浓度一定会配的那么准,仪器响应也会有点差异。但是如果差很多的话要分析原因了。。。
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Beatrice
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谢谢,3楼。那我的同位素标曲方程如果偏离太大是什么原因呢?
我的标曲方程为Y=3.89X+0.55,后来变成Y=3.44X+0.20。
Beatrice
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我查了一下我做的很多项目同位素内标的a值都不是1,b值也不是0,难道都有问题?是不是因为同位素内标与标准品本身两者的相应比和浓度比不一致造成的?
yzulcl
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线性回归方程 Y = a * X + b 里面的 a 应该是 1 ?? 凭什么??

如果内标法的 a 应该是 1,那么请问:外标法的 a 应该是多少?

a 不是纯数值,a 是物理量,有量纲的。同样,b 也是有量纲的。
是什么量纲取决于 Y 和 X 的量纲。

最简单的例子,做回归的时候把 Y、X 的单位改一下,比如 mg 改成 ug,ml 改成 ul,那么 a 的数值不就跟着变了吗。
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Beatrice
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