主题:【求助】做液相时样品溶解问题

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zjq198203
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在做液相时,一般样品溶解量都不是特别大,在水相、有机相、水和有机相的混合液中均能溶解,

那么请问,溶解样品时一般用什么溶解更好?

我一般是在水相中溶解的,不知道对不对
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根据样品情况而定,大多是用流动相溶解。
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cminzhen
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这个一般在检测方法中都有规定吧,我碰到很大情况都是用流动相溶解
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lucia_J
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我们是先用有机相溶解,然后在调成跟标液一样的流动相
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hnteng
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  水中溶解不太好。一般用有机溶剂或流动相。
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doczheng
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如果溶解稀释样品的溶液和流动相不一致,那么虽然只有二十微升的进样量,但是在某些分离中也会造成干扰的,如果溶剂峰的位置和杂志峰很接近,必须得用流动相了,
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zgylucky
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用流动相溶解好一点,可以避免产生溶剂效应。
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shandian415
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一般都是用流动相溶解,如果溶解不好,会影响到峰形。有一次做标定,用流动相(乙腈:水=60:40)溶解样品和标品(称重几乎相同), 分别进样,得到的结果很奇怪,样品峰较宽,峰高较低,峰面积大;标品峰较窄峰高较高,峰面积小;把两个图反复比较百思不得其解,最后猜测是溶解的问题,重新配流动相(溶解样品用)称样、溶解再做,数据正常!事后总结:第一次溶解样品时用的流动相未完全混合均匀,造成样品和标品的溶解不同,从而导致峰形不同。刚接触液相,一点小经验给各位老师分享,望指正!
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武灵
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这个还要看你使用的色谱柱了吧。但一个原则肯定是最好和标液一致
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zihuadd
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1、如果是测定主成分的含量,那么用什么溶解都可以,只要保证溶解完全就行,可以通过提取试验,回收率等进行验证。
2、如果是检测有关物质,那么要充分考虑溶剂对于主成分以及各个杂质均能够很好的提取,既要保证水溶性的杂质的溶解,又要保证水不溶性的杂质的溶解,因此多采用有机相和水相混合的方法进行溶解。
3、一般情况下流动相都是二者的混合液,所以大多采用流动相溶解。
4、还要就具体品种特性,进行具体分析,不能想当然。嘿嘿~~~
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zjq198203
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感谢各位,学习了。
我想我会将溶解液配成与在线混合一致的液体来溶解样品会更好一点。
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