嗯，猪猪老师说的不错，您用湿法消解，肯定是9:1混合酸消化的，首先保证赶酸彻底，然后做样品的时候用1%磷酸二氢铵或者1%磷酸二氢铵+0.05%硝酸镁混合溶液做改进剂，记住：做标准曲线和样品检测都要加改进剂，这样就OK了，没任何问题，如果还有什么咨询的，随时咨询，我从事AAS十余年，做过很多食品检测，也经历过无数次盲样考核，欢迎随时交流。

补充答案：

阶前尘回复于2013/06/06

这种情况是不是有分子吸收啊，另外酸浓度很大！

狼牛牛回复于2013/06/09

关于基体复杂的样品一定要加基体改进剂的飞燕老师是高手多找他就OK啦

acwatermelon回复于2013/07/22

磷酸二氢铵，我们是20g/L的浓度

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我们做辽宁出入境菠菜粉中铅和砷的测量审核，按照GB 5009.12-2010测铅时，用湿法消解，氘灯扣背景，标样吸收峰、线性都很好，但是测样品时样品背景吸收峰比样品峰高很多，而且样品峰很差，结果重现性不好。这种情况是不是需要加基体改进剂？加那种基体改进剂比较好呢？

楼主的话题要不要给您转到AAS版面，那一块做的比较多

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2013/6/5 21:16:20 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

哈哈，肯定要加改进剂啦，不然莫有好滴办法测定啦

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2013/6/5 21:19:34 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

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我们做辽宁出入境菠菜粉中铅和砷的测量审核，按照GB 5009.12-2010测铅时，用湿法消解，氘灯扣背景，标样吸收峰、线性都很好，但是测样品时样品背景吸收峰比样品峰高很多，而且样品峰很差，结果重现性不好。这种情况是不是需要加基体改进剂？加那种基体改进剂比较好呢？

槽给你个建议

1.湿法消解后加1%磷酸二氢铵5微升做改进剂

2.微波消化后加1%磷酸二氢铵5微升改进剂

3.加混合改进剂5微升

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2013/6/5 21:20:51 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

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我们做辽宁出入境菠菜粉中铅和砷的测量审核，按照GB 5009.12-2010测铅时，用湿法消解，氘灯扣背景，标样吸收峰、线性都很好，但是测样品时样品背景吸收峰比样品峰高很多，而且样品峰很差，结果重现性不好。这种情况是不是需要加基体改进剂？加那种基体改进剂比较好呢？

楼主的话题要不要给您转到AAS版面，那一块做的比较多

哈哈，莫有必要吧，不就是个原子吸收测定铅滴问题撒？重金属检测哪个不用AAS捏？食品检测又哪个不会捏？？

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我们做辽宁出入境菠菜粉中铅和砷的测量审核，按照GB 5009.12-2010测铅时，用湿法消解，氘灯扣背景，标样吸收峰、线性都很好，但是测样品时样品背景吸收峰比样品峰高很多，而且样品峰很差，结果重现性不好。这种情况是不是需要加基体改进剂？加那种基体改进剂比较好呢？

楼主的话题要不要给您转到AAS版面，那一块做的比较多

哈哈，莫有必要吧，不就是个原子吸收测定铅滴问题撒？重金属检测哪个不用AAS捏？食品检测又哪个不会捏？？

呵呵，有做过的版友讨论下

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基体改进剂也可以选用硝酸钯，我们一直在用，不错

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2013/6/6 9:50:56 8楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 马踏飞燕(langhuashang) 发表:
嗯，猪猪老师说的不错，您用湿法消解，肯定是9:1混合酸消化的，首先保证赶酸彻底，然后做样品的时候用1%磷酸二氢铵或者1%磷酸二氢铵+0.05%硝酸镁混合溶液做改进剂，记住：做标准曲线和样品检测都要加改进剂，这样就OK了，没任何问题，如果还有什么咨询的，随时咨询，我从事AAS十余年，做过很多食品检测，也经历过无数次盲样考核，欢迎随时交流。

谢谢老师，我是新手，以后还多多指教！

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我们做辽宁出入境菠菜粉中铅和砷的测量审核，按照GB 5009.12-2010测铅时，用湿法消解，氘灯扣背景，标样吸收峰、线性都很好，但是测样品时样品背景吸收峰比样品峰高很多，而且样品峰很差，结果重现性不好。这种情况是不是需要加基体改进剂？加那种基体改进剂比较好呢？

槽给你个建议

1.湿法消解后加1%磷酸二氢铵5微升做改进剂

2.微波消化后加1%磷酸二氢铵5微升改进剂

3.加混合改进剂5微升

多谢！

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1.湿法消解后加1%磷酸二氢铵5微升做改进剂

2.微波消化后加1%磷酸二氢铵5微升改进剂

3.加混合改进剂5微升

多谢！

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