主题：【求助】急！昨晚老化完成了这样，难道老化坏了？

原文由 千层峰(jxyan) 发表:

离子源一直没清洗过？

原文由 蓝是那么的天(matt_zheng) 发表:

老化是把双刃剑，可以出去柱子中残留的高沸点物质，也会不可逆的损伤柱子。不过只要温度不超过限值，应该是不存在老化过头一说的。

原文由 tang566(tang566) 发表:

老化时，柱子里有载气，温度没有超过色谱柱的限值，是不会老化坏的，检查下色谱柱安装是否正确，做个调谐，看仪器的状态怎么样。

原文由 saiyon(v2738300) 发表:

原文由 蓝是那么的天(matt_zheng) 发表:

老化是把双刃剑，可以出去柱子中残留的高沸点物质，也会不可逆的损伤柱子。不过只要温度不超过限值，应该是不存在老化过头一说的。

谢谢指教！这个柱子最高温是325度，我在300度停留了半个小时，也觉得不应该超过承受范围，那就是还有其他问题，但是接触不长，真心有点儿无力。以您的知识和经验看来，有什么解决方法吗？各种添麻烦不好意思。。。真心求指教啊

原文由 saiyon(v2738300) 发表:

原文由 千层峰(jxyan) 发表:

离子源一直没清洗过？

没有。。。是不是我老化过头了，感觉像是柱流失更严重了

原文由 蓝是那么的天(matt_zheng) 发表:

原文由 saiyon(v2738300) 发表:

原文由 蓝是那么的天(matt_zheng) 发表:

老化是把双刃剑，可以出去柱子中残留的高沸点物质，也会不可逆的损伤柱子。不过只要温度不超过限值，应该是不存在老化过头一说的。

谢谢指教！这个柱子最高温是325度，我在300度停留了半个小时，也觉得不应该超过承受范围，那就是还有其他问题，但是接触不长，真心有点儿无力。以您的知识和经验看来，有什么解决方法吗？各种添麻烦不好意思。。。真心求指教啊

有时候有硅氧烷的峰不一定是柱流失，可能是隔垫碎屑的影响。即使是柱流失，实际上这也是很难避免的。关键要看测试时的峰型是否拖尾，是否有鬼峰出现，物质分离度能否达到要求。

原文由 千层峰(jxyan) 发表:

原文由 saiyon(v2738300) 发表:

原文由 千层峰(jxyan) 发表:

离子源一直没清洗过？

没有。。。是不是我老化过头了，感觉像是柱流失更严重了

如果老化时有通氦气就没过头。

空白响应高，又有规则的硅氧烷峰，可能进样口隔垫有碎屑进入衬管了。