原文由 z82731604(z82731604) 发表:原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:是的,一般进样针调好了就不容易挂壁碰壁。数据不正常的原因很多的,如标准曲线没做好、浓度梯度不合理等等,需要具体问题具体分析。可以将你的测定信息掘土上来讨论
秋月老师,是不是一般把进样针的位置调整好了就不容易不挂壁碰壁啊。还有一个问题就是我们做Pb 的时候一直就没正常过,每一次带标品做实际出来的浓度要比标品上的高出很多,同样的样品空白,做Cd要低很多,做Pb 吸光度就要高很多。很多时候做Pb 样品的吸光度都超过去标线外,想我们这种情况的原因是什么呢?我们的样品前处理是微波消解,一般称样量0.5g左右,加的是1:1的硝酸