主题:【求助】666,ddt,的出峰顺序,o,p'-ddt和p,p'-ddt响应变小。

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lastwish
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有机氯农残检测,agilent 7890A,hp-5色谱柱,ecd,检测器。由于只买了666,ddt混标,没有买单标,定性不大确定,查资料,就是ddt的出峰顺序有些出入,之前同事给我的谱图,感觉ddt出峰顺序全乱了,我的顺序是,DDE,DDD,OP-DDT,PP-DDT    。试用了好多色谱方法,觉得出峰顺序 应该一样,根据沸点 ,然后分先后把。谁弄过单标定性的可参考下,各种色谱条件,仪器型号色谱图,。还有就是,o,p'-ddt和p,p'-ddt的响应怎么会变小呢,仪器才用不久,一瓶氮气都没用完,标品买回来,走了一些,然后一个月没弄,现在走,突然就变小了,什么情况?降解?不对,不是ddt挺稳定的吗?还有我之前用了之前别的公司的标准品快过期的,同一厂家的,跟我刚买回来的出峰大小差不多,o,p'-ddt和p,p'-ddt响应都挺高的,怎么就变小了呢?我用石油醚定容保存,药典要求的。百思不得其解,仪器坏了?色谱柱对其保留性减少了?大神救救我!!!!!!!
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我们用的DB-5MS柱,出峰顺序是DDE,DDD,OP-DDT,PP-DDT,中间两个离得非常近。

同分异构体有转化的可能性,所以通常是计算总和的。不知道您的标液的储藏条件是什么,建议冷冻保存,这样变化的可能性非常小。
chl19710707
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楼主能否传个图上来看看呢,我用HP-50+柱子,程序升温,天美GC7900
雾非雾
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无涯的学海
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db-1701p,单标定性顺序a-666,r-666,b-666,q-666,dde,op-ddt,ddd,pp-ddt,,,,他妹的,我现在分不开第7和8个峰了,,,条件进样口200,检测器300
,柱温条件120(1min)-180(20min)-230(15min),有好建议的留言,谢!
MMYG
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