原文由 荆棘鸟之歌(ptzxasd) 发表:用的是DB-5MS的!!之前做16中K和B荧蒽是连体峰,换用18种的标液也是连体峰,一开始我以为是标准品不好,缺组分,后来安普给我传了厂家做的标准图谱发现K,b,j荧蒽是同一个峰!!因为是做新方法升级应付CNAS需要对j荧蒽单独做回收率,检出限以及精密度试验,这样分不开的话试验没办法弄,想问下你这边是怎么弄的?原文由 jclpjj(jclpjj) 发表:
最近新买了一种O2SI的18中PAHs标品(安普买的)用于zek01.4-08的方法开检!可是附带的证书中苯并k荧蒽,苯并j荧蒽,苯并b荧蒽均在一个峰上,这样不检出还好,一旦检出无法分别,想咨询下,在方法开检时相应物质的回收率怎么做?以及如果有检出,怎么处理?
不知道你用的是什么柱子,这几种貌似只有PAHS的专用柱才能分开,我的也是分不开,不过这几种几乎没有检出过,所以问题不太
原文由 jclpjj(jclpjj) 发表:原文由 荆棘鸟之歌(ptzxasd) 发表:用的是DB-5MS的!!之前做16中K和B荧蒽是连体峰,换用18种的标液也是连体峰,一开始我以为是标准品不好,缺组分,后来安普给我传了厂家做的标准图谱发现K,b,j荧蒽是同一个峰!!因为是做新方法升级应付CNAS需要对j荧蒽单独做回收率,检出限以及精密度试验,这样分不开的话试验没办法弄,想问下你这边是怎么弄的?原文由 jclpjj(jclpjj) 发表:
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不知道你用的是什么柱子,这几种貌似只有PAHS的专用柱才能分开,我的也是分不开,不过这几种几乎没有检出过,所以问题不太
原文由 荆棘鸟之歌(ptzxasd) 发表:那在报告中呢,不检出还好都是N.D.一旦有检出无法确定是哪个物质。。。怎么弄原文由 jclpjj(jclpjj) 发表:原文由 荆棘鸟之歌(ptzxasd) 发表:用的是DB-5MS的!!之前做16中K和B荧蒽是连体峰,换用18种的标液也是连体峰,一开始我以为是标准品不好,缺组分,后来安普给我传了厂家做的标准图谱发现K,b,j荧蒽是同一个峰!!因为是做新方法升级应付CNAS需要对j荧蒽单独做回收率,检出限以及精密度试验,这样分不开的话试验没办法弄,想问下你这边是怎么弄的?原文由 jclpjj(jclpjj) 发表:
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你就当他们三个是一个物质,全部一起积分就好,或者你可以进j荧蒽的单标进行回收等计算
原文由 jclpjj(jclpjj) 发表:原文由 荆棘鸟之歌(ptzxasd) 发表:那在报告中呢,不检出还好都是N.D.一旦有检出无法确定是哪个物质。。。怎么弄原文由 jclpjj(jclpjj) 发表:原文由 荆棘鸟之歌(ptzxasd) 发表:用的是DB-5MS的!!之前做16中K和B荧蒽是连体峰,换用18种的标液也是连体峰,一开始我以为是标准品不好,缺组分,后来安普给我传了厂家做的标准图谱发现K,b,j荧蒽是同一个峰!!因为是做新方法升级应付CNAS需要对j荧蒽单独做回收率,检出限以及精密度试验,这样分不开的话试验没办法弄,想问下你这边是怎么弄的?原文由 jclpjj(jclpjj) 发表:
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