主题:【求助】PAHs中k,b,j荧蒽问题

浏览0 回复22 电梯直达
jclpjj
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
最近新买了一种O2SI的18中PAHs标品(安普买的)用于zek01.4-08的方法开检!可是附带的证书中苯并k荧蒽,苯并j荧蒽,苯并b荧蒽均在一个峰上,这样不检出还好,一旦检出无法分别,想咨询下,在方法开检时相应物质的回收率怎么做?以及如果有检出,怎么处理?
该帖子作者被版主 symmacros2积分, 2经验,加分理由:欢迎发帖。
为您推荐
您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价
专属顾问快速对接
立即提交
可能感兴趣
荆棘鸟之歌
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 jclpjj(jclpjj) 发表:

最近新买了一种O2SI的18中PAHs标品(安普买的)用于zek01.4-08的方法开检!可是附带的证书中苯并k荧蒽,苯并j荧蒽,苯并b荧蒽均在一个峰上,这样不检出还好,一旦检出无法分别,想咨询下,在方法开检时相应物质的回收率怎么做?以及如果有检出,怎么处理?


不知道你用的是什么柱子,这几种貌似只有PAHS的专用柱才能分开,我的也是分不开,不过这几种几乎没有检出过,所以问题不太
jclpjj
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 荆棘鸟之歌(ptzxasd) 发表:
原文由 jclpjj(jclpjj) 发表:

最近新买了一种O2SI的18中PAHs标品(安普买的)用于zek01.4-08的方法开检!可是附带的证书中苯并k荧蒽,苯并j荧蒽,苯并b荧蒽均在一个峰上,这样不检出还好,一旦检出无法分别,想咨询下,在方法开检时相应物质的回收率怎么做?以及如果有检出,怎么处理?


不知道你用的是什么柱子,这几种貌似只有PAHS的专用柱才能分开,我的也是分不开,不过这几种几乎没有检出过,所以问题不太
用的是DB-5MS的!!之前做16中K和B荧蒽是连体峰,换用18种的标液也是连体峰,一开始我以为是标准品不好,缺组分,后来安普给我传了厂家做的标准图谱发现K,b,j荧蒽是同一个峰!!因为是做新方法升级应付CNAS需要对j荧蒽单独做回收率,检出限以及精密度试验,这样分不开的话试验没办法弄,想问下你这边是怎么弄的?
荆棘鸟之歌
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 jclpjj(jclpjj) 发表:
原文由 荆棘鸟之歌(ptzxasd) 发表:
原文由 jclpjj(jclpjj) 发表:

最近新买了一种O2SI的18中PAHs标品(安普买的)用于zek01.4-08的方法开检!可是附带的证书中苯并k荧蒽,苯并j荧蒽,苯并b荧蒽均在一个峰上,这样不检出还好,一旦检出无法分别,想咨询下,在方法开检时相应物质的回收率怎么做?以及如果有检出,怎么处理?


不知道你用的是什么柱子,这几种貌似只有PAHS的专用柱才能分开,我的也是分不开,不过这几种几乎没有检出过,所以问题不太
用的是DB-5MS的!!之前做16中K和B荧蒽是连体峰,换用18种的标液也是连体峰,一开始我以为是标准品不好,缺组分,后来安普给我传了厂家做的标准图谱发现K,b,j荧蒽是同一个峰!!因为是做新方法升级应付CNAS需要对j荧蒽单独做回收率,检出限以及精密度试验,这样分不开的话试验没办法弄,想问下你这边是怎么弄的?


你就当他们三个是一个物质,全部一起积分就好,或者你可以进j荧蒽的单标进行回收等计算
jclpjj
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 荆棘鸟之歌(ptzxasd) 发表:
原文由 jclpjj(jclpjj) 发表:
原文由 荆棘鸟之歌(ptzxasd) 发表:
原文由 jclpjj(jclpjj) 发表:

最近新买了一种O2SI的18中PAHs标品(安普买的)用于zek01.4-08的方法开检!可是附带的证书中苯并k荧蒽,苯并j荧蒽,苯并b荧蒽均在一个峰上,这样不检出还好,一旦检出无法分别,想咨询下,在方法开检时相应物质的回收率怎么做?以及如果有检出,怎么处理?


不知道你用的是什么柱子,这几种貌似只有PAHS的专用柱才能分开,我的也是分不开,不过这几种几乎没有检出过,所以问题不太
用的是DB-5MS的!!之前做16中K和B荧蒽是连体峰,换用18种的标液也是连体峰,一开始我以为是标准品不好,缺组分,后来安普给我传了厂家做的标准图谱发现K,b,j荧蒽是同一个峰!!因为是做新方法升级应付CNAS需要对j荧蒽单独做回收率,检出限以及精密度试验,这样分不开的话试验没办法弄,想问下你这边是怎么弄的?


你就当他们三个是一个物质,全部一起积分就好,或者你可以进j荧蒽的单标进行回收等计算
那在报告中呢,不检出还好都是N.D.一旦有检出无法确定是哪个物质。。。怎么弄
荆棘鸟之歌
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 jclpjj(jclpjj) 发表:
原文由 荆棘鸟之歌(ptzxasd) 发表:
原文由 jclpjj(jclpjj) 发表:
原文由 荆棘鸟之歌(ptzxasd) 发表:
原文由 jclpjj(jclpjj) 发表:

最近新买了一种O2SI的18中PAHs标品(安普买的)用于zek01.4-08的方法开检!可是附带的证书中苯并k荧蒽,苯并j荧蒽,苯并b荧蒽均在一个峰上,这样不检出还好,一旦检出无法分别,想咨询下,在方法开检时相应物质的回收率怎么做?以及如果有检出,怎么处理?


不知道你用的是什么柱子,这几种貌似只有PAHS的专用柱才能分开,我的也是分不开,不过这几种几乎没有检出过,所以问题不太
用的是DB-5MS的!!之前做16中K和B荧蒽是连体峰,换用18种的标液也是连体峰,一开始我以为是标准品不好,缺组分,后来安普给我传了厂家做的标准图谱发现K,b,j荧蒽是同一个峰!!因为是做新方法升级应付CNAS需要对j荧蒽单独做回收率,检出限以及精密度试验,这样分不开的话试验没办法弄,想问下你这边是怎么弄的?


你就当他们三个是一个物质,全部一起积分就好,或者你可以进j荧蒽的单标进行回收等计算
那在报告中呢,不检出还好都是N.D.一旦有检出无法确定是哪个物质。。。怎么弄


报告中当然是分开了,这三种东西我是没有检出过,检出率是非常小,微乎其微。如果有的话进单标,样品加标进行确认,如果你进三个单标,这三个峰保留时间还是有一点区别的
千层峰
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
蓝是那么的天
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
K,B,J都是同分异构体,分不开的,专用柱好像也不太能分开,除非用很慢的升温,很长的气相时间。或者比较长的柱子。
ruan651209
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
一个BAP
一个总量

所以,ZEK方法的阳性样,随便算哪一个头上,都行。
cryingleaf
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
蓝是那么的天
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
使用PAH的专用柱可以有效解决,不过分析时间会长一点。
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴