主题:【讨论】同一个元素不同价态的谱线是否有所不同?

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envirend
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原文由 timstoICPMS(timstoICPMS) 发表:
原文由 娴闲(v2665123) 发表:
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溶液中有Fe2+ 也有Fe3+,被雾化器喷成细粒气溶胶送入等离子后,会在几个毫秒瞬间内完成 去溶(水合Fe2+、水合Fe3+离子团脱掉水分子)、蒸发(变成Fe2+  Fe3+)、解离成Fe原子,一部分易电离元素还会被电离成Fe+。外围电子在【基态原子】不同能级之间跃迁,产生了吸收谱线或发射谱线。所以溶液中Fe2+、Fe3+的特征差异,在等离子体中是体现不出来的。



Fe3+为什么还能变成Fe原子,是什么东西把他还原了吗?


8000-10000度的等离子体由:大量未电离的中性粒子(例如Ar原子)、正离子(Ar+)、电子构成,从宏观上看是“电中性”。

Fe2+  Fe3+ 获得了等离子体中的自由电子,转为Fe原子,从化学角度看是“还原”。而Fe原子转化为Fe+,可以简单理解为:大量高速电子的撞击,将Fe原子劈成为 Fe+ 和电子。
而Fe原子转化为Fe+,简单理解就是基态原子Fe在能量(应该是等离子的能量吧?!)电离
envirend
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原文由 beyond1977(xsh6743) 发表:
首先你这个问题提的不是很合理,进入ICP的样品要经历一个蒸发、干燥、分解、原子化和电离的过程,不管是2价铁和3价铁都要先被原子化,然后部分被电离,然后再被ICP激发,激发后衰减才能释放出各种谱线。因此不管你是2价铁的样品还是3价铁的样品,激发后衰减释放出的谱线都是一样的。
ICP中分解是解离吗?1。分解和原子化过程是否同时进行呢? 2。电离和分解哪个需要的能量高呢? 谢谢!

beyond1977
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个人认为分解、原子化、电离基本应该算是同时进行,分解包括原子化和电离。
娴闲
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原文由 envirend(envirend) 发表:
此处Fe为基态Fe原子——我理解是由Fe的化合物解离出来的。
如果本身就是Fe离子呢?
xiaoxiao587
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原文由 砂锅粥(czcht) 发表:
单纯的ICP-MS也是分不出价态的,通常都是加了分离设备把不同的价态分离,例如LC。
Ms测的是质量和电荷的比值,不是LC来分开的吧
summerlwl
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术业有专攻,没有谁天生就会的,你要不削回答就自己待在键盘前面自我膨胀好了。
xjytdd0000
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原文由 envirend(envirend) 发表:
而Fe原子转化为Fe+,简单理解就是基态原子Fe在能量(应该是等离子的能量吧?!)电离
请问ICP-OES中离子化的那部分离子的发射光谱强度能测出来吗?我记得编辑方法时选的都是原子态的波长(仪器推荐),是不是说离子化的那小部分仪器是测不出来的,对吗?而且原子态和离子态的发射波长相差挺大的呢?请老师指教,谢谢

xjytdd0000
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请问ICP-OES中离子化的那部分离子的发射光谱强度能测出来吗?我记得编辑方法时选的都是原子态的波长(仪器推荐),是不是说离子化的那小部分仪器是测不出来的,对吗?而且原子态和离子态的发射波长相差挺大的呢?请老师指教,谢谢
JOE HUI
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原文由 xjytdd0000(v3248323) 发表:
请问ICP-OES中离子化的那部分离子的发射光谱强度能测出来吗?我记得编辑方法时选的都是原子态的波长(仪器推荐),是不是说离子化的那小部分仪器是测不出来的,对吗?而且原子态和离子态的发射波长相差挺大的呢?请老师指教,谢谢
都可以测试,你方法中选择的元素对应波长一般是推荐的,就是同一个浓度对应不同波长,该波长峰型好,信噪比好,无干扰等等,优先考虑这个波长,还有原子态和离子态,由于电子都是基态到不同电子能级,由于状态不稳定,从激发态到基态过程中对应不同能级辐射出的能量不同,对应波长也不同,所以说原子态和离子态的发射波长相差挺大的
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2017/9/21 22:23:24 Last edit by xurunjiao5339
yanxiaoyong
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