原文由 timstoICPMS(timstoICPMS) 发表:而Fe原子转化为Fe+,简单理解就是基态原子Fe在能量(应该是等离子的能量吧?!)电离。原文由 娴闲(v2665123) 发表:原文由 timstoICPMS(timstoICPMS) 发表:
溶液中有Fe2+ 也有Fe3+,被雾化器喷成细粒气溶胶送入等离子后,会在几个毫秒瞬间内完成 去溶(水合Fe2+、水合Fe3+离子团脱掉水分子)、蒸发(变成Fe2+ Fe3+)、解离成Fe原子,一部分易电离元素还会被电离成Fe+。外围电子在【基态原子】不同能级之间跃迁,产生了吸收谱线或发射谱线。所以溶液中Fe2+、Fe3+的特征差异,在等离子体中是体现不出来的。
Fe3+为什么还能变成Fe原子,是什么东西把他还原了吗?
8000-10000度的等离子体由:大量未电离的中性粒子(例如Ar原子)、正离子(Ar+)、电子构成,从宏观上看是“电中性”。
Fe2+ Fe3+ 获得了等离子体中的自由电子,转为Fe原子,从化学角度看是“还原”。而Fe原子转化为Fe+,可以简单理解为:大量高速电子的撞击,将Fe原子劈成为 Fe+ 和电子。
原文由 xjytdd0000(v3248323) 发表:都可以测试,你方法中选择的元素对应波长一般是推荐的,就是同一个浓度对应不同波长,该波长峰型好,信噪比好,无干扰等等,优先考虑这个波长,还有原子态和离子态,由于电子都是基态到不同电子能级,由于状态不稳定,从激发态到基态过程中对应不同能级辐射出的能量不同,对应波长也不同,所以说原子态和离子态的发射波长相差挺大的
请问ICP-OES中离子化的那部分离子的发射光谱强度能测出来吗?我记得编辑方法时选的都是原子态的波长(仪器推荐),是不是说离子化的那小部分仪器是测不出来的,对吗?而且原子态和离子态的发射波长相差挺大的呢?请老师指教,谢谢