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原文由 fwonder(fwonder) 发表:原文由 saiyon(v2738300) 发表:原文由 fwonder(fwonder) 发表:原文由 saiyon(v2738300) 发表:原文由 fwonder(fwonder) 发表:原文由 saiyon(v2738300) 发表:
但是还是不明白为什么了进了衍生化不成功的样品后，再进本来正常的样品也不正常了，各位老师能指点一下吗？谢谢呀
衍生化的原因是什么呢？降低沸点吗？如果是这样的话，很有可能是严重残留。做的甲基化，硅烷化还是什么？
这个问题以前师姐在的时候也出过，一直没搞明白怎么回事，都是不知不觉自己好了，还以为中邪了，一度想关机放假回家。。。
对其他目标物影响不大就不用管了，部分留在衬管，部分进入柱子。一直做实验，不可能一直老化柱子啊，强橹灰飞烟灭。。。。照你这么实验，衍生化不完全的话，也会带进去部分高沸点的东西，尽量提高衍生化的效率咯，看有没有办法除去那些高沸点的物质。不影响其他目标物响应值的情况下，就这样做着就好了
谢谢，主要是有影响啊，本来该出峰的位置不出了，出的峰响应值也低很多，未来一周学校还要断断续续停电4次，伤不起，越来越想关机回家放暑假了
matt前面说的，延长升温程序时间试过吗？提高进样口温度，提高最高温度，加长最后一阶的保留时间，每次进样都让那个高沸点的峰直接跑出来
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