主题:【讨论】色谱柱被污染有残留的判断

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xiaowang268
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原文由 nixiaolong(nixiaolong) 发表:
色谱柱污染一般主要在柱头部分,液相进样 是样品一次保留在柱头,然后通过流动相进行洗脱分离,有些物质在柱子里保留比较强,而你流动相不能全部洗脱就可能会出现上述现象。


说的有些道理!

一般是上针的残留,在走样后,再走一针空白,就知道了
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2013/7/29 13:31:31 Last edit by xky0230699
xiaowang268
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原文由 remioromen(remioromen) 发表:
空白溶剂和流动相不同吧,在做方法时使用流动相来溶解可以避免以后的很多问题。


流动相溶解样品时好些,但不是所有样品都在流动相中有较好溶解的

方法验证是怎么通过的呢
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2013/7/29 13:32:26 Last edit by xky0230699
remioromen
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原文由 xiaowang268(xiaowang268) 发表:
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空白溶剂和流动相不同吧,在做方法时使用流动相来溶解可以避免以后的很多问题。


流动相溶解样品时好些,但不是所有样品都在流动相中有较好溶解的


是的 溶剂比流动相溶解能力强一些就可以了.
柳飞絮
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xiaowang268
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空白溶剂和流动相不同吧,在做方法时使用流动相来溶解可以避免以后的很多问题。


流动相溶解样品时好些,但不是所有样品都在流动相中有较好溶解的


是的 溶剂比流动相溶解能力强一些就可以了.


还是要根据药品性质来选择的
wh2008
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以前一个日本的专家说:物质在色谱柱里残留,洗脱不下来,然后随着残留量的增加,达到一定的量,就会被洗脱下来,然后就可能出现一个峰。

这个理论大家是否认可?
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