主题：【讨论】大家做鲜奶样中的铅铬时带质控样吗？

原文由 ldgfive(ldgfive) 发表:
也可以做加标回收率实验进行验证

固体样品和鲜奶样品毕竟还是有差异的

原文由 ldgfive(ldgfive) 发表:
也可以做加标回收率实验进行验证
固体样品和鲜奶样品毕竟还是有差异的

原文由 JIANNAN(yinjun) 发表:

原文由 ldgfive(ldgfive) 发表:
也可以做加标回收率实验进行验证
固体样品和鲜奶样品毕竟还是有差异的

是的，最好是消解前加标，可以反映出消解是否有损失。但是用粉末奶粉作质控还是没问题的。

原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:

原文由 JIANNAN(yinjun) 发表:

原文由 ldgfive(ldgfive) 发表:
也可以做加标回收率实验进行验证
固体样品和鲜奶样品毕竟还是有差异的

是的，最好是消解前加标，可以反映出消解是否有损失。但是用粉末奶粉作质控还是没问题的。

请问你用粉末奶粉做过质控样吗？结果如何？我做GSB-8，其中的铅与铬含量很低，结果都做不好，跟标准值对不上。你的消解条件是怎样的？

原文由 JIANNAN(yinjun) 发表:

原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:

原文由 JIANNAN(yinjun) 发表:

原文由 ldgfive(ldgfive) 发表:
也可以做加标回收率实验进行验证
固体样品和鲜奶样品毕竟还是有差异的

是的，最好是消解前加标，可以反映出消解是否有损失。但是用粉末奶粉作质控还是没问题的。

请问你用粉末奶粉做过质控样吗？结果如何？我做GSB-8，其中的铅与铬含量很低，结果都做不好，跟标准值对不上。你的消解条件是怎样的？

没做过，但不知你是怎么处理你的样品的，按说奶粉不是很难处理的样品，你也可以试试把奶粉溶解后再处理。市场上的所谓鲜奶很多其实就是奶粉溶解的。

原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:

原文由 JIANNAN(yinjun) 发表:

原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:

原文由 JIANNAN(yinjun) 发表:

原文由 ldgfive(ldgfive) 发表:
也可以做加标回收率实验进行验证
固体样品和鲜奶样品毕竟还是有差异的

是的，最好是消解前加标，可以反映出消解是否有损失。但是用粉末奶粉作质控还是没问题的。

请问你用粉末奶粉做过质控样吗？结果如何？我做GSB-8，其中的铅与铬含量很低，结果都做不好，跟标准值对不上。你的消解条件是怎样的？

没做过，但不知你是怎么处理你的样品的，按说奶粉不是很难处理的样品，你也可以试试把奶粉溶解后再处理。市场上的所谓鲜奶很多其实就是奶粉溶解的。

哦，我做过鲜奶样及奶粉样（用作质控样）。用微波消解，也用高压消解罐做过，只差用湿法消解了。

原文由 JIANNAN(yinjun) 发表:

原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:

原文由 JIANNAN(yinjun) 发表:

原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:

原文由 JIANNAN(yinjun) 发表:

原文由 ldgfive(ldgfive) 发表:
也可以做加标回收率实验进行验证
固体样品和鲜奶样品毕竟还是有差异的

是的，最好是消解前加标，可以反映出消解是否有损失。但是用粉末奶粉作质控还是没问题的。

请问你用粉末奶粉做过质控样吗？结果如何？我做GSB-8，其中的铅与铬含量很低，结果都做不好，跟标准值对不上。你的消解条件是怎样的？

没做过，但不知你是怎么处理你的样品的，按说奶粉不是很难处理的样品，你也可以试试把奶粉溶解后再处理。市场上的所谓鲜奶很多其实就是奶粉溶解的。

哦，我做过鲜奶样及奶粉样（用作质控样）。用微波消解，也用高压消解罐做过，只差用湿法消解了。

消解后样品是什么状态？你可以消解前加标，判定是否消解有损失。

原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:

原文由 JIANNAN(yinjun) 发表:

原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:

原文由 JIANNAN(yinjun) 发表:

原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:

原文由 JIANNAN(yinjun) 发表:

原文由 ldgfive(ldgfive) 发表:
也可以做加标回收率实验进行验证
固体样品和鲜奶样品毕竟还是有差异的

是的，最好是消解前加标，可以反映出消解是否有损失。但是用粉末奶粉作质控还是没问题的。

请问你用粉末奶粉做过质控样吗？结果如何？我做GSB-8，其中的铅与铬含量很低，结果都做不好，跟标准值对不上。你的消解条件是怎样的？

没做过，但不知你是怎么处理你的样品的，按说奶粉不是很难处理的样品，你也可以试试把奶粉溶解后再处理。市场上的所谓鲜奶很多其实就是奶粉溶解的。

哦，我做过鲜奶样及奶粉样（用作质控样）。用微波消解，也用高压消解罐做过，只差用湿法消解了。

1.很显然你的空白数据相差较大，这应该是污染了，可能是消解罐或容量器皿，也可能是你的石墨炉或进样针，这些因素你都要一一排除；

2.你做滤纸实验，结果比较大，也可判定是污染了，当然取样不规范也会影响你的结果；

3.你的空白本底值还是比较大的，建议你换试剂或用次蒸馏仪进一步提纯；

4.样品消解后，如果基体影响较大，建议调整你的灰化温度和原子化温度测试；

5.调整你校正曲线的浓度范围。

消解后样品是什么状态？你可以消解前加标，判定是否消解有损失。

请看下贴，只看本帖即可：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130501/4705903/