原文由 雾非雾(mcds) 发表:原文由 尘(fjh26) 发表:原文由 雾非雾(mcds) 发表:原文由 尘(fjh26) 发表:
有机氯农药
我MS的曲线最低点做到了4ppb
样品前处理室将1L水样,经过萃取浓缩至1ml再测定
这样不就是意味着我的方法检出限为0.0004ppb了吧
而标准上的方法检出限为4.2ppb,这个差了1000倍,是不是太好了呀,感觉有点虚啊
标准方法的浓缩比是多少?
本来仪器检测限和方法检测限就是估计出来的,我们目前的仪器状态0.2ppm的加标回收可以准确定量分析,0.1ppm的加标回收有的农药定量就不是太好了(仪器有些老了),我们的前处理方法浓缩比是20:1,所以我们报的方法检测限就是0.01ppm。
用60ml二氯甲烷萃取3次,最后浓缩至1ml,浓缩比是180:1
这样折算检出限就是0.02ppb了
您这样算浓缩比好像不对。
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有机氯农药
我MS的曲线最低点做到了4ppb
样品前处理室将1L水样,经过萃取浓缩至1ml再测定
这样不就是意味着我的方法检出限为0.0004ppb了吧
而标准上的方法检出限为4.2ppb,这个差了1000倍,是不是太好了呀,感觉有点虚啊
楼主说的也有道理,大浓缩比例的样品检出限就很低。
真能这么写吗?1000倍啊
问题是不仅仅只是考虑浓缩至1ml(浓缩到1000倍),请问这1ml里面实际可以测定出多少呢?
原文由 尘(fjh26) 发表:可能不全是回收率的问题。请问你实际在这一毫升里面检出了多少(落在曲线哪里?)原文由 symmacros(jimzhu) 发表:原文由 尘(fjh26) 发表:原文由 symmacros(jimzhu) 发表:原文由 尘(fjh26) 发表:
有机氯农药
我MS的曲线最低点做到了4ppb
样品前处理室将1L水样,经过萃取浓缩至1ml再测定
这样不就是意味着我的方法检出限为0.0004ppb了吧
而标准上的方法检出限为4.2ppb,这个差了1000倍,是不是太好了呀,感觉有点虚啊
楼主说的也有道理,大浓缩比例的样品检出限就很低。
真能这么写吗?1000倍啊
问题是不仅仅只是考虑浓缩至1ml(浓缩到1000倍),请问这1ml里面实际可以测定出多少呢?
那就是要计算回收率了吗?
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有机氯农药
我MS的曲线最低点做到了4ppb
样品前处理室将1L水样,经过萃取浓缩至1ml再测定
这样不就是意味着我的方法检出限为0.0004ppb了吧
而标准上的方法检出限为4.2ppb,这个差了1000倍,是不是太好了呀,感觉有点虚啊
楼主说的也有道理,大浓缩比例的样品检出限就很低。
真能这么写吗?1000倍啊
问题是不仅仅只是考虑浓缩至1ml(浓缩到1000倍),请问这1ml里面实际可以测定出多少呢?
那就是要计算回收率了吗?