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原文由 littalnala(littalnala) 发表:原文由 尘(fjh26) 发表:原文由 littalnala(littalnala) 发表:原文由 wnnzl(wnnzl) 发表:原文由 littalnala(littalnala) 发表:我消解植物叶片用微波情况会好很多，但感觉加氢氟酸必要性不大，因为这不影响检测结果，而且氢氟酸会带来砷本底原文由 wnnzl(wnnzl) 发表:
一般植物湿法消解后可能会存在不少硅酸盐，但是用微波消解会好很多
我用的就是微波消解，用以前的消解参数消解后出现白色沉淀，以为是消解不完全，就采用加大压力和延长消解时间的方法仍无济于事，再试用加入少量HF的方法，果真消解后白色沉淀消失了，于是判断该白色沉淀是硅盐，并不是消解不彻底
嗯嗯 上次就因为加了HF，去测了As，结果比没加的大了许多倍呢，还好 只是当试验做做而已
AS不能加HF，空白很高的
嗯嗯 当时只是为了试验下而已 请问下，级别高一些的HF砷本底还会很高吗？
原文由 尘(fjh26) 发表:原文由 littalnala(littalnala) 发表:原文由 尘(fjh26) 发表:原文由 littalnala(littalnala) 发表:原文由 wnnzl(wnnzl) 发表:原文由 littalnala(littalnala) 发表:我消解植物叶片用微波情况会好很多，但感觉加氢氟酸必要性不大，因为这不影响检测结果，而且氢氟酸会带来砷本底原文由 wnnzl(wnnzl) 发表:
一般植物湿法消解后可能会存在不少硅酸盐，但是用微波消解会好很多
我用的就是微波消解，用以前的消解参数消解后出现白色沉淀，以为是消解不完全，就采用加大压力和延长消解时间的方法仍无济于事，再试用加入少量HF的方法，果真消解后白色沉淀消失了，于是判断该白色沉淀是硅盐，并不是消解不彻底
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AS不能加HF，空白很高的
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我只试过国药的GR
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一般植物湿法消解后可能会存在不少硅酸盐，但是用微波消解会好很多
我用的就是微波消解，用以前的消解参数消解后出现白色沉淀，以为是消解不完全，就采用加大压力和延长消解时间的方法仍无济于事，再试用加入少量HF的方法，果真消解后白色沉淀消失了，于是判断该白色沉淀是硅盐，并不是消解不彻底
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我只试过国药的GR
怎么样呢？
原文由 尘(fjh26) 发表:原文由 littalnala(littalnala) 发表:原文由 尘(fjh26) 发表:原文由 littalnala(littalnala) 发表:原文由 尘(fjh26) 发表:原文由 littalnala(littalnala) 发表:原文由 wnnzl(wnnzl) 发表:原文由 littalnala(littalnala) 发表:我消解植物叶片用微波情况会好很多，但感觉加氢氟酸必要性不大，因为这不影响检测结果，而且氢氟酸会带来砷本底原文由 wnnzl(wnnzl) 发表:
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我只试过国药的GR
怎么样呢？
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