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原子吸收光谱（AAS）

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仪器社区 > 光谱 > 原子吸收光谱（AAS）帖子详情

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主题：【求助】元素背景吸收太大

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蝉渊落鸿

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发表于：2013/09/17 18:45:44 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

做样品时铅元素的背景吸收比校准吸收高太多，该怎么处理这背景呀，加入基改磷酸二氢铵也没多大用

该帖子作者被版主冰山加 2积分， 2经验，加分理由：话题

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2013/9/17 19:42:05 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

将样品消解好，选用适当的基改（磷酸二氢铵是可以的），再优化好升温程序。把这些都做好了，就不必太担心背景值了。做做质控样看结果如何
我的背景值一般都较高，但做质控样还行，能力验证考核也过两次了

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蝉渊落鸿

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2013/9/17 21:13:18 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

样品也消解完全了的，升温程序也优化了的，但就是背景吸收值高于校正浓度。质控样怎么做呀，没标准样品

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ldgfive

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2013/9/18 8:13:11 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

你可以换换其它的基体改进剂试试

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boboyu

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2013/9/18 8:38:25 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 蝉渊落鸿(v2677225) 发表:
样品也消解完全了的，升温程序也优化了的，但就是背景吸收值高于校正浓度。质控样怎么做呀，没标准样品

没表样的话试试加标回收

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秋月芙蓉

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2013/9/18 14:30:12 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 蝉渊落鸿(v2677225) 发表:
做样品时铅元素的背景吸收比校准吸收高太多，该怎么处理这背景呀，加入基改磷酸二氢铵也没多大用

具体样品具体分析，有的样品基质就是高的，比如土壤。。。

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秋月芙蓉

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2013/9/18 14:31:39 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 蝉渊落鸿(v2677225) 发表:
样品也消解完全了的，升温程序也优化了的，但就是背景吸收值高于校正浓度。质控样怎么做呀，没标准样品

质控样也是需要基质一样的才行。你可以试试加标回收试验

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秋月芙蓉

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2013/9/18 14:32:05 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 boboyu(v2744483) 发表:
原文由 蝉渊落鸿(v2677225) 发表:
样品也消解完全了的，升温程序也优化了的，但就是背景吸收值高于校正浓度。质控样怎么做呀，没标准样品

没表样的话试试加标回收

标准加入法也是可行的

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蝉渊落鸿

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2013/9/28 22:03:45 8楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:
原文由 boboyu(v2744483) 发表:
原文由 蝉渊落鸿(v2677225) 发表:
样品也消解完全了的，升温程序也优化了的，但就是背景吸收值高于校正浓度。质控样怎么做呀，没标准样品

没表样的话试试加标回收
标准加入法也是可行的[/qu

但是必须要用国标的方法，因此不能用标准加入法。以前我做样品是微波消解的，现在我用干法灰化处理样品，背景与元素的信号几乎一样，但样品加标的回收率为95%，这个数据可信么

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秋月芙蓉

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2013/9/29 9:13:45 9楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 蝉渊落鸿(v2677225) 发表:
原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:
原文由 boboyu(v2744483) 发表:
原文由 蝉渊落鸿(v2677225) 发表:
样品也消解完全了的，升温程序也优化了的，但就是背景吸收值高于校正浓度。质控样怎么做呀，没标准样品

没表样的话试试加标回收
标准加入法也是可行的[/qu

但是必须要用国标的方法，因此不能用标准加入法。以前我做样品是微波消解的，现在我用干法灰化处理样品，背景与元素的信号几乎一样，但样品加标的回收率为95%，这个数据可信么
作为数据验证，标加法是可以的。一般回收率不错，数据可信度会高