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主题：【求助】甘油中的多环芳烃怎么测

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fwonder
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发表于：2013/09/17 20:51:23 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请问这样品应该怎么处理呢？印象中少量甘油溶于各种溶剂，不知道怎么去浓缩。。。。该如何是好呢，溶剂稀释10%不浓缩去做，检测限就要0.01ppm，曲线得配成0.01，0.005，0.002，0.001ppm，不大可能测的出来，蛋疼了这把，求助高人
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2013/9/17 20:54:14 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
检出限与曲线的最高点相同，工作曲线的浓度需要调整。
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2013/9/17 20:55:54 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 tang566(tang566) 发表:
检出限与曲线的最高点相同，工作曲线的浓度需要调整。


如何调整呢？指点一下
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2013/9/17 20:58:49 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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检出限与曲线的最高点相同，工作曲线的浓度需要调整。


如何调整呢？指点一下


工作曲线的最低点高于或与检出限相近，。
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2013/9/17 21:03:25 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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检出限与曲线的最高点相同，工作曲线的浓度需要调整。


如何调整呢？指点一下


工作曲线的最低点高于或与检出限相近，。


我的意思是0.01ppm就判为超标，那么工作曲线至少要有一个点<0.01ppm
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symmacros
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2013/9/17 21:30:16 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
甘油样品加盐水，用正己烷或二氯甲烷提取，浓缩进样。

或者样品加水，用SPE提取。

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蓝是那么的天
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2013/9/17 21:57:42 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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检出限与曲线的最高点相同，工作曲线的浓度需要调整。


如何调整呢？指点一下


检出限应该作为曲线的最低点存在，或者曲线最低点高于检出限。
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fwonder
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2013/9/17 22:59:52 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 蓝是那么的天(matt_zheng) 发表:
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检出限与曲线的最高点相同，工作曲线的浓度需要调整。


如何调整呢？指点一下


检出限应该作为曲线的最低点存在，或者曲线最低点高于检出限。


你所说的检出限是判定超标的临界值吗?
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fwonder
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2013/9/17 23:10:40 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
甘油样品加盐水，用正己烷或二氯甲烷提取，浓缩进样。

或者样品加水，用SPE提取。



感谢朱老师回答。第一个方法理解，第二个不太明白，样品加水，过SPE小柱就可以了吗？什么时候加入萃取溶剂？
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蓝是那么的天
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2013/9/17 23:49:21 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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检出限与曲线的最高点相同，工作曲线的浓度需要调整。


如何调整呢？指点一下


检出限应该作为曲线的最低点存在，或者曲线最低点高于检出限。


你所说的检出限是判定超标的临界值吗?


我们的检出限是远低于限制的，单纯测试是不是超标对于第三方没有太大的意义。
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2013/9/18 0:09:27 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 fwonder(fwonder) 发表:
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甘油样品加盐水，用正己烷或二氯甲烷提取，浓缩进样。

或者样品加水，用SPE提取。



感谢朱老师回答。第一个方法理解，第二个不太明白，样品加水，过SPE小柱就可以了吗？什么时候加入萃取溶剂？


第二种方法，样品加水，减少粘度和降低醇（甘油）的在最终SPE提取液中的量，以利于提取。参考用固相萃取柱：C18，1 000 mg/6.0 ml，活化柱子：先用10 ml二氯甲烷预洗C18柱，使溶剂流净。接着用10 ml甲醇分
两次活化C18柱，再用10 ml水分两次活化C18柱，在活化过程中，不要让柱子流干。（你可以参与水样中处理方法）
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