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液相色谱（LC）
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主题：【讨论】液相色谱分析阿维菌素的检测方法

浏览0 回复13 电梯直达
郑亚梅89
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发表于：2013/09/27 10:27:13 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
大家好！阿维产品配方里加了甲基萘后，用液相检测出的峰分不开，请问大家有什么好的方法吗？我的条件是：甲醇+乙腈+水=40+40+20，流速：0.8ml/min，波长是：245nm.
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2013/9/27 19:03:52 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这两个物质的极性应该差别很大呀，当前的出峰时间在什么地方，分析条件是来自于标准方法吗，可以降低点有机相比例或选择更高效的色谱柱试试。
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郑亚梅89
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2013/9/28 7:53:53 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谢谢！我试试。
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郑亚梅89
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2013/9/28 8:02:28 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请问各位：阿维.螺螨酯SC样品用液相分析时样品用什么溶解呢？我试着用甲醇和乙腈以及流动相去溶解样品，可是都溶不了呀。
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有水有渝
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2013/9/28 21:33:03 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
对这两个物质理化性质不是很了解，看看结构及理化性质，加点助溶剂试试，如酸、碱、四氢呋喃、氯仿等。
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郑亚梅89
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2013/10/4 15:31:13 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
对这两个物质理化性质不是很了解，看看结构及理化性质，加点助溶剂试试，如酸、碱、四氢呋喃、氯仿等。


你好，我试着加了冰乙酸也不行，氯仿也不行，至于四氢呋喃我这还没这东西，不知道效果如何，不过还是谢谢你。
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有水有渝
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2013/10/7 8:07:55 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
首先你要去查物质的理化性质，而不是无目的的去试，只有知道理化性质才能知道用什么溶剂合适，你是合成的还是做制剂的，如果是前者，合成人员知道用什么溶解，如果是后者，生产厂家知道用什么溶解。
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郑亚梅89
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2013/10/21 10:02:10 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
首先你要去查物质的理化性质，而不是无目的的去试，只有知道理化性质才能知道用什么溶剂合适，你是合成的还是做制剂的，如果是前者，合成人员知道用什么溶解，如果是后者，生产厂家知道用什么溶解。


嗯，你说的有道理。
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郑亚梅89
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2013/10/21 10:04:03 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
对这两个物质理化性质不是很了解，看看结构及理化性质，加点助溶剂试试，如酸、碱、四氢呋喃、氯仿等。


你好，我试了用盐酸可以溶解，不过是暂时的，过一会儿会出现絮状的东西。
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hujiangtao
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2013/10/22 11:50:52 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
阿维菌素极性很弱出峰很晚呀
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zhoujin83
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2013/10/24 14:30:18 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主可以试下异丙醇，如果溶解性不好还可以试下二氯甲烷或甲苯/二甲苯。但是这几个个溶剂需要谨慎使用，因为和流动相互溶性不好。
甲基萘的极性也很小吧，阿维菌素也不大，不好分是正常的。所以楼主可以试试梯度洗脱，解决的可能性会大一些。
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