主题:【求助】使用uECD检定有机氯农药残留的初步定性问题。

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panpc123
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大家有没有用uECD或者FPD检测农药残留,如果使用这类没有定性能力的检测器进行检测时大家是怎样给样品初步定性的?

我现在使用uECD测有机氯农药,我们初步定性时是根据样品出峰的保留时间与对照品的保留时间是否相符来确定。但问题就出来了,我不知道在校正表里要设置色谱峰的窗口宽度是多少才适合,设置得太大了,就会把两个农药峰包含进去;设置得太小了,仪器稍微有一点不稳定,造成保留时间漂移就会不能识别不出可能的农药峰。这个时间窗口的大小有没有什么理论依据?总不能随便设置吧。

agilent 的工作站设置校正表的时间窗口大小在“校正表”---“校正设置”---“缺省保留时间窗口”---“其它峰”
该帖子作者被版主 zyl33678982积分, 2经验,加分理由:提出问题
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zyl3367898
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DeeperBlue
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panpc123
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0.5的宽度太大了,如果在三十分钟内出二三十个峰的话,很多都会重合在一起的。也就是这个宽度是把经验来设置的?但这样很难让别人相信你的经验是对的,你说0.5行,那为什么0.4 和0.6不行呢?
zyl3367898
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chenjing
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设置0.5或0.6的宽度都不重要,关键是要用标液与样品及样品和样品加标比较,另外气相定性是需要换不同极性的色谱柱来定性的。
yanglinaqhu
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请问楼主测农残的气相色谱条件是什么,样品如何处理的。谢谢了!
西北风
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峰宽度为0.5,不同的仪器设置不同,使用色谱定性有两种可选,一种是标准加入法,一种是采用不同极性的柱子比对定性
panpc123
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原文由 yanglinaqhu(yanglinaqhu) 发表:
请问楼主测农残的气相色谱条件是什么,样品如何处理的。谢谢了!



你是使用什么仪器,用什么方法测定,测哪一类农药?
秋醉虞阳
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你还是按实际情况来进行,不同物质出峰状况不一样
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