主题：【讨论】GCMS测试重复性问题的讨论

原文由 linsunrise3(linsunrise3) 发表:

原文由 蓝是那么的天(matt_zheng) 发表:

原文由 Gogo_Kuo(swgaogao) 发表:

原文由 蓝是那么的天(matt_zheng) 发表:
数据越来越小说明仪器不稳定，先检查进样口，衬管时候惰性化，内壁是否脏了，隔垫是否是新的，进样口维护完了还不行就是MS的问题了。清洗离子源和透镜组，有能力的清洗EM和四级杆。

数据越来越大呢？

跑了20.30个样之后，QC往往会变大，这是什么原因呢

正常情况下QC只会越来越小。有一种可能是衬管未惰性化，刚开始测试的时候标液被吸附，导致响应强度低，测试到后期衬管饱和不在吸附标液，强度上升，不过这种情况一般都是几针样品之后的QC会这样。

请问衬管惰性化的具体方法是什么，分享下！

原文由 windflywindfly(windflywindfly) 发表:
我遇到过这种情况是衬管用错了，之前用的人换了不分流衬管，我做的分流，就出现了这种情况。

原文由 千层峰(jxyan) 发表:

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数据越来越小说明仪器不稳定，先检查进样口，衬管时候惰性化，内壁是否脏了，隔垫是否是新的，进样口维护完了还不行就是MS的问题了。清洗离子源和透镜组，有能力的清洗EM和四级杆。

数据越来越大呢？

跑了20.30个样之后，QC往往会变大，这是什么原因呢

正常情况下QC只会越来越小。有一种可能是衬管未惰性化，刚开始测试的时候标液被吸附，导致响应强度低，测试到后期衬管饱和不在吸附标液，强度上升，不过这种情况一般都是几针样品之后的QC会这样。

请问衬管惰性化的具体方法是什么，分享下！

都是硅烷化去活。

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数据越来越小说明仪器不稳定，先检查进样口，衬管时候惰性化，内壁是否脏了，隔垫是否是新的，进样口维护完了还不行就是MS的问题了。清洗离子源和透镜组，有能力的清洗EM和四级杆。

数据越来越大呢？

跑了20.30个样之后，QC往往会变大，这是什么原因呢

正常情况下QC只会越来越小。有一种可能是衬管未惰性化，刚开始测试的时候标液被吸附，导致响应强度低，测试到后期衬管饱和不在吸附标液，强度上升，不过这种情况一般都是几针样品之后的QC会这样。

公司仪器有限，一台仪器要测好几类化合物，比如邻苯和多溴联苯醚是最常测的，这样该如果保证仪器测试的准确性？

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数据越来越小说明仪器不稳定，先检查进样口，衬管时候惰性化，内壁是否脏了，隔垫是否是新的，进样口维护完了还不行就是MS的问题了。清洗离子源和透镜组，有能力的清洗EM和四级杆。

数据越来越大呢？

跑了20.30个样之后，QC往往会变大，这是什么原因呢

正常情况下QC只会越来越小。有一种可能是衬管未惰性化，刚开始测试的时候标液被吸附，导致响应强度低，测试到后期衬管饱和不在吸附标液，强度上升，不过这种情况一般都是几针样品之后的QC会这样。

请问衬管惰性化的具体方法是什么，分享下！

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数据越来越小说明仪器不稳定，先检查进样口，衬管时候惰性化，内壁是否脏了，隔垫是否是新的，进样口维护完了还不行就是MS的问题了。清洗离子源和透镜组，有能力的清洗EM和四级杆。

数据越来越大呢？

跑了20.30个样之后，QC往往会变大，这是什么原因呢

正常情况下QC只会越来越小。有一种可能是衬管未惰性化，刚开始测试的时候标液被吸附，导致响应强度低，测试到后期衬管饱和不在吸附标液，强度上升，不过这种情况一般都是几针样品之后的QC会这样。

请问衬管惰性化的具体方法是什么，分享下！

IEC62321：2008附录A中有介绍。

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数据越来越小说明仪器不稳定，先检查进样口，衬管时候惰性化，内壁是否脏了，隔垫是否是新的，进样口维护完了还不行就是MS的问题了。清洗离子源和透镜组，有能力的清洗EM和四级杆。

数据越来越大呢？

跑了20.30个样之后，QC往往会变大，这是什么原因呢

正常情况下QC只会越来越小。有一种可能是衬管未惰性化，刚开始测试的时候标液被吸附，导致响应强度低，测试到后期衬管饱和不在吸附标液，强度上升，不过这种情况一般都是几针样品之后的QC会这样。

请问衬管惰性化的具体方法是什么，分享下！

IEC62321：2008附录A中有介绍。

我晓得了，5%的二甲基二氯硅烷 二氯甲烷溶液。石英毛也要吗？

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数据越来越小说明仪器不稳定，先检查进样口，衬管时候惰性化，内壁是否脏了，隔垫是否是新的，进样口维护完了还不行就是MS的问题了。清洗离子源和透镜组，有能力的清洗EM和四级杆。

数据越来越大呢？

跑了20.30个样之后，QC往往会变大，这是什么原因呢

正常情况下QC只会越来越小。有一种可能是衬管未惰性化，刚开始测试的时候标液被吸附，导致响应强度低，测试到后期衬管饱和不在吸附标液，强度上升，不过这种情况一般都是几针样品之后的QC会这样。

请问衬管惰性化的具体方法是什么，分享下！

IEC62321：2008附录A中有介绍。

我晓得了，5%的二甲基二氯硅烷 二氯甲烷溶液。石英毛也要吗？

最好一起惰性化。

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数据越来越小说明仪器不稳定，先检查进样口，衬管时候惰性化，内壁是否脏了，隔垫是否是新的，进样口维护完了还不行就是MS的问题了。清洗离子源和透镜组，有能力的清洗EM和四级杆。

数据越来越大呢？

跑了20.30个样之后，QC往往会变大，这是什么原因呢

正常情况下QC只会越来越小。有一种可能是衬管未惰性化，刚开始测试的时候标液被吸附，导致响应强度低，测试到后期衬管饱和不在吸附标液，强度上升，不过这种情况一般都是几针样品之后的QC会这样。

请问衬管惰性化的具体方法是什么，分享下！

IEC62321：2008附录A中有介绍。

我晓得了，5%的二甲基二氯硅烷 二氯甲烷溶液。石英毛也要吗？

最好一起惰性化。

只是我们这里没有一个可以加热到100度的烘箱。一般洗好后的衬管你们是怎么保存的，是保存在干燥器中，还是放在密封的容器里充入氮气。