主题：【求助】1,2-二氯乙烷和1,1,1-三氯乙烷哪一个先出峰

原文由 oranbp(oranbp) 发表:
肯定是以自己的单标为准

标准的出峰只是参考

原文由 luckytree01(luckytree01) 发表:

原文由 oranbp(oranbp) 发表:
肯定是以自己的单标为准

标准的出峰只是参考

恩，好的，谢谢

还有请问一下，为什么我进样单标，峰值都会不一样呢，是我手动进样误差吗？

买的单标没有标准谱图的，我不知道具体峰值是多少？

原文由 石头记忆(zzip203) 发表:

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肯定是以自己的单标为准

标准的出峰只是参考

恩，好的，谢谢

还有请问一下，为什么我进样单标，峰值都会不一样呢，是我手动进样误差吗？

买的单标没有标准谱图的，我不知道具体峰值是多少？

首先，同一个单标，不同的气相峰值不一样，所以没有标准峰值；

其次，进单标手动误差是有的，控制在3%以内就可以，如果很大，那就就是仪器本身的问题了

原文由 石头记忆(zzip203) 发表:

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肯定是以自己的单标为准

标准的出峰只是参考

恩，好的，谢谢

还有请问一下，为什么我进样单标，峰值都会不一样呢，是我手动进样误差吗？

买的单标没有标准谱图的，我不知道具体峰值是多少？

首先，同一个单标，不同的气相峰值不一样，所以没有标准峰值；

其次，进单标手动误差是有的，控制在3%以内就可以，如果很大，那就就是仪器本身的问题了

原文由 luckytree01(luckytree01) 发表:

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肯定是以自己的单标为准

标准的出峰只是参考

恩，好的，谢谢

还有请问一下，为什么我进样单标，峰值都会不一样呢，是我手动进样误差吗？

买的单标没有标准谱图的，我不知道具体峰值是多少？

首先，同一个单标，不同的气相峰值不一样，所以没有标准峰值；

其次，进单标手动误差是有的，控制在3%以内就可以，如果很大，那就就是仪器本身的问题了

还有一个问题，我进了一个7个组分的VOC混标，最后第二个峰是平头峰，那是什么原因，如何解决？

原文由 valorb(654456) 发表:

标准上的供参考，以实际情况为准

原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:

最后第二个峰是平头峰，应该不是溶剂峰，一般溶剂峰会出在前面，可将该溶液稀释后进样。