原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:没有明显的看到有析出。原文由 御风飘逝(yuanrui82) 发表:原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:我们这个流动相是要过滤的,但是过滤后还是出现这种东西了,比较纳闷是如何产生的。原文由 wsy18(wsy18) 发表:原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:原文由 wsy18(wsy18) 发表:原文由 吕梁山(shih20j07) 发表:
说不清楚是什么东西
有条件的分析一下可能就知道了。
分析没必要,过滤一下就可以了。
分析可以帮助找出确切的原因。
过滤了,又不影响测定,分析不现实。
流动相中的缓冲盐有析出吗?
原文由 wsy18(wsy18) 发表:这样子分析就够用了吗?原文由 御风飘逝(yuanrui82) 发表:原文由 wsy18(wsy18) 发表:你看我的照片,一两个月就积攒那么一点。原文由 御风飘逝(yuanrui82) 发表:原文由 wsy18(wsy18) 发表:这倒是一个好思路。就怕分析的时候,样品量不够是一个大问题。原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:原文由 wsy18(wsy18) 发表:原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:原文由 wsy18(wsy18) 发表:原文由 吕梁山(shih20j07) 发表:
说不清楚是什么东西
有条件的分析一下可能就知道了。
分析没必要,过滤一下就可以了。
分析可以帮助找出确切的原因。
过滤了,又不影响测定,分析不现实。
事实上过滤之后还会有更小的颗粒漏网,如果有条件分析是一个讨论过滤意义的很好的原创。
太痕量了?
那个疑似已经不少了。
原文由 wsy18(wsy18) 发表:不过实际的指导意义还是很大的。原文由 御风飘逝(yuanrui82) 发表:原文由 wsy18(wsy18) 发表:在考虑不确定度的时候,这些因素是要考虑进去的。而实际工作中,这些情况能遇到的并不是很多。原文由 御风飘逝(yuanrui82) 发表:原文由 wsy18(wsy18) 发表:色谱试剂一般就打开瓶盖倒出来一部分,然后就封口了。就这么会功夫,就进污染物颗粒了?原文由 御风飘逝(yuanrui82) 发表:原文由 wsy18(wsy18) 发表:wsy老师提到的情况,好像和这个问题不一致。原文由 御风飘逝(yuanrui82) 发表:原文由 ECHO007(v2769262) 发表:瓶底试剂有什么问题吗?
色谱纯试剂,最后剩余的瓶底试剂是需要注意的。
瓶底偶然会有没清洗干净的污染物。
瓶底是容易沉积污染物颗粒的地方。
这个还有多方面因素,例如溶剂本身未过滤干净的沉积物、容器没清洗彻底的遗留物,溶剂制备转移过程中的带入物沉淀等等。
这个确实很难说,因人因事因素太多。