主题：【第六届原创】葛花及葛花提取物中总酚酸含量的测定

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提取方法是自己摸索的吗？

是的 ，还好不是太难。

哦，有没有做过其他的一些比较呢？比如溶剂/温度/提取时间等

恩 这些应该考察的

提取过程中需要考察的参数还是比较多的

是啊 除了温度溶剂时间还有提取次数等

具体做过提取码？

做过中药的提取

提取，过柱子，点薄层，有意思啊

这就属于分离纯化的环节了

提取的后续研究？工作，呵呵

是的啊 呵呵

具体做过哪些呢？

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分光光度法测定的误差比较大吧

是啊，误差大是肯定的，但是目前还没有更好的方法替代啊。

液相不行?

总芬酸应该不行吧

为什么不行呢？极性太大？

总酚酸是不是一大类物质啊

是的，液相应该可以的啊

波长好定 不知道对照好不好定

这个买不到吗？

个人觉得没有卖的吧

为什么会没有呢？

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提取方法是自己摸索的吗？

是的 ，还好不是太难。

哦，有没有做过其他的一些比较呢？比如溶剂/温度/提取时间等

恩 这些应该考察的

提取过程中需要考察的参数还是比较多的

是啊 除了温度溶剂时间还有提取次数等

具体做过提取码？

做过中药的提取

提取，过柱子，点薄层，有意思啊

这就属于分离纯化的环节了

提取的后续研究？工作，呵呵

是的啊 呵呵

具体做过哪些呢？

提取 分离 鉴定都做过

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提取方法是自己摸索的吗？

是的 ，还好不是太难。

哦，有没有做过其他的一些比较呢？比如溶剂/温度/提取时间等

恩 这些应该考察的

提取过程中需要考察的参数还是比较多的

是啊 除了温度溶剂时间还有提取次数等

具体做过提取码？

做过中药的提取

提取，过柱子，点薄层，有意思啊

这就属于分离纯化的环节了

提取的后续研究？工作，呵呵

是的啊 呵呵

具体做过哪些呢？

提取 分离 鉴定都做过

是怎么鉴定的呢？

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提取方法是自己摸索的吗？

是的 ，还好不是太难。

哦，有没有做过其他的一些比较呢？比如溶剂/温度/提取时间等

恩 这些应该考察的

提取过程中需要考察的参数还是比较多的

是啊 除了温度溶剂时间还有提取次数等

具体做过提取码？

做过中药的提取

提取，过柱子，点薄层，有意思啊

这就属于分离纯化的环节了

提取的后续研究？工作，呵呵

是的啊 呵呵

具体做过哪些呢？

提取 分离 鉴定都做过

是怎么鉴定的呢？

通过质谱以及核磁碳谱、氢谱

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分光光度法测定的误差比较大吧

是啊，误差大是肯定的，但是目前还没有更好的方法替代啊。

液相不行?

总芬酸应该不行吧

为什么不行呢？极性太大？

总酚酸是不是一大类物质啊

是的，液相应该可以的啊

波长好定 不知道对照好不好定

这个买不到吗？

个人觉得没有卖的吧

为什么会没有呢？

一个人的经验和常识判断的 当然可能是错误的

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提取方法是自己摸索的吗？

是的 ，还好不是太难。

哦，有没有做过其他的一些比较呢？比如溶剂/温度/提取时间等

恩 这些应该考察的

提取过程中需要考察的参数还是比较多的

是啊 除了温度溶剂时间还有提取次数等

具体做过提取码？

做过中药的提取

提取，过柱子，点薄层，有意思啊

这就属于分离纯化的环节了

提取的后续研究？工作，呵呵

是的啊 呵呵

具体做过哪些呢？

提取 分离 鉴定都做过

是怎么鉴定的呢？

通过质谱以及核磁碳谱、氢谱

样品时送出去还是自己有设备呢？

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是啊，误差大是肯定的，但是目前还没有更好的方法替代啊。

液相不行?

总芬酸应该不行吧

为什么不行呢？极性太大？

总酚酸是不是一大类物质啊

是的，液相应该可以的啊

波长好定 不知道对照好不好定

这个买不到吗？

个人觉得没有卖的吧

为什么会没有呢？

一个人的经验和常识判断的 当然可能是错误的

呵呵，这个判断有点失误吧

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是的 ，还好不是太难。

哦，有没有做过其他的一些比较呢？比如溶剂/温度/提取时间等

恩 这些应该考察的

提取过程中需要考察的参数还是比较多的

是啊 除了温度溶剂时间还有提取次数等

具体做过提取码？

做过中药的提取

提取，过柱子，点薄层，有意思啊

这就属于分离纯化的环节了

提取的后续研究？工作，呵呵

是的啊 呵呵

具体做过哪些呢？

提取 分离 鉴定都做过

是怎么鉴定的呢？

通过质谱以及核磁碳谱、氢谱

样品时送出去还是自己有设备呢？

自己有仪器 挺方便的

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是啊，误差大是肯定的，但是目前还没有更好的方法替代啊。

液相不行?

总芬酸应该不行吧

为什么不行呢？极性太大？

总酚酸是不是一大类物质啊

是的，液相应该可以的啊

波长好定 不知道对照好不好定

这个买不到吗？

个人觉得没有卖的吧

为什么会没有呢？

一个人的经验和常识判断的 当然可能是错误的

呵呵，这个判断有点失误吧

那就看有没有人拿出证据来反驳了 哈哈