主题:【求助】提问:乙腈-磷酸盐缓冲溶液流动相,压力逐渐升高,怎么回事?

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pepper_27
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原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:

只是单纯走流动相压力就升高,还是在进样后才升高,如果是单纯走流动相升高考虑流动相原因,或色谱柱无法耐受你的流动相出现坍塌;同时检查一下不接色谱柱时的背景压力,如果是进样后,那考虑样品是否有污染物或样品与流动相相溶性不好。


不接柱子系统压力正常,大概20bar左右(水相80%),没有走过这么长时间不进样的,但是这根柱子拿到其他的仪器上,压力还是很高的,我还有一个方法,一样的体系,只是缓冲盐的pH是8.1,很长时间走下来就没有任何压力上升的趋势
小虾米
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可以先配制成高浓度的贮备液,这样时间会长一些!
frozen55555
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楼主的问题找到答案了吗,我也遇到了一样的问题,求解!
frozen55555
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aqie
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首先,你要判断压力换来自哪里,换一根耐宽PH的柱子,压力下来了就是柱子的问题,那么你的柱子可能受不了这个PH,如果压力不下来,那么就是流动相有问题。盐是否析出与变化速率无关,你要告示我们你的起始梯度是多少,盐浓度是多少,仪器是哪个。缓慢上升的一般是柱子问题。你测下PH,查下柱子耐受ph
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夏天的雪
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根据楼主的描述,问题可能出在流动相或者色谱柱上,流动相在色谱柱中析出,筛板有污染,造成压力升高,或者色谱柱不适应该体系,造成填料的酸解,更换色谱柱试试
20071940xu
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我是真爷们
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很可能是你的样品脏,说说你的样品成分,如果含有磷脂,那就对了。
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夏天的雪
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原文由 我是真爷们(v3000928) 发表:
很可能是你的样品脏,说说你的样品成分,如果含有磷脂,那就对了。
遇到这种情况有什么好的处理方法呢,前处理或者柱清洗方面用什么方法应对,能否提供点意见
chemist_zm
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乙腈和磷酸盐混合很容易吸出 用水好好冲冲吧 不行上80度热水
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