主题:【讨论】液质ESI喷嘴出现盐析的疑惑

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巴山夜雨时
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    前段时间遇到一个客户,做脂肪酸方面的实验,用到液质,可是ESI离子喷嘴处出现了大量的盐析,像一层白霜,完全不是正常情况下多次进样后出现的少量盐析,很明显体系中有不挥发性盐,客户一项一项的排查,已经确认不是样品未处理干净的原因,也不可能是用的水的原因,下面是一些条件:

A1相(异丙醇:正己烷:水=30:70:2),B1相(甲醇:水=100:2),两相都含0.5mmol/L的甲酸铵,先A1相23min,然后B1相16分钟进行梯度洗脱,温度控制在25摄氏度,用的是安捷伦的柱子(2.1*150mm,5μm ,Rx-SIL silica column),目标物是脂肪酸类,甲酸铵是sigma HPLC级的试剂。

客户最初怀疑是不是试剂里面有不挥发性的盐,实验用的是 HPLC级试剂,就算是越级使用也不可能会出现如此多的盐析,参考文献中注明的是使用的GC级别的试剂,后面给客户换用了GC级别的试剂(甲醇,异丙醇,正己烷),昨天走了空白样(A1相和B1相,未加甲酸铵)2针,喷嘴处很干净,没有不挥发性盐析出,今天还是走空白样(加入甲酸铵),走了5针,发现喷嘴处有明显的盐析出,咨询了技术人员,怀疑是不是甲酸铵未充分溶解,或者是在色谱柱中有晶体析出的原因,从客户处得知,最早柱压只有四五十,现在都有近二百五了,也询了客户的溶解过程,用水溶解的,溶解之后又经过0.22um的滤膜过滤,再加入A1相和B1相,这个可不可能是甲酸铵先溶之后,又重新析出的原故,客户现在还在排除原因,因为马上面临毕业,也比较急,有没有什么办法可以解决这个问题,请各位老师帮我分析分析原因,不胜感激
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tangtang
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减少甲酸铵的用量。
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巴山夜雨时
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减少甲酸铵的用量。


依tangtang老师建议,大概多少浓度合适
tangtang
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减少甲酸铵的用量。


依tangtang老师建议,大概多少浓度合适


这个我倒是没什么经验,色谱条件是依据文献资料吗?流速多少?浓度只能逐步试试。
vcningmeng
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        前段时间遇到一个客户,做脂肪酸方面的实验,用到液质,可是ESI离子喷嘴处出现了大量的盐析,像一层白霜,完全不是正常情况下多次进样后出现的少量盐析,很明显体系中有不挥发性盐,客户一项一项的排查,已经确认不是样品未处理干净的原因,也不可能是用的水的原因,下面是一些条件:

A1相(异丙醇:正己烷:水=30:70:2),B1相(甲醇:水=100:2),两相都含0.5mmol/L的甲酸铵,先A1相23min,然后B1相16分钟进行梯度洗脱,温度控制在25摄氏度,用的是安捷伦的柱子(2.1*150mm,5μm ,Rx-SIL silica column),目标物是脂肪酸类,甲酸铵是sigma HPLC级的试剂。

客户最初怀疑是不是试剂里面有不挥发性的盐,实验用的是 HPLC级试剂,就算是越级使用也不可能会出现如此多的盐析,参考文献中注明的是使用的GC级别的试剂,后面给客户换用了GC级别的试剂(甲醇,异丙醇,正己烷),昨天走了空白样(A1相和B1相,未加甲酸铵)2针,喷嘴处很干净,没有不挥发性盐析出,今天还是走空白样(加入甲酸铵),走了5针,发现喷嘴处有明显的盐析出,咨询了技术人员,怀疑是不是甲酸铵未充分溶解,或者是在色谱柱中有晶体析出的原因,从客户处得知,最早柱压只有四五十,现在都有近二百五了,也询了客户的溶解过程,用水溶解的,溶解之后又经过0.22um的滤膜过滤,再加入A1相和B1相,这个可不可能是甲酸铵先溶之后,又重新析出的原故,客户现在还在排除原因,因为马上面临毕业,也比较急,有没有什么办法可以解决这个问题,请各位老师帮我分析分析原因,不胜感激


2.1*150mm,5μm ,Rx-SIL silica column,这是根硅胶的柱子,为什么用要甲酸铵?而且还用到水和甲醇去走?我不能理解。会不会是硅胶溶解了?还有就是系统的两相互换的时候,感觉溶解会出现问题?
sukiliang
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楼主用的水是什么水?

甲酸胺的浓度不算罗!

出现盐析?这有点怪了

楼主先维护一下喷雾针吧!
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2013/12/26 12:27:21 Last edit by sukiliang
雾非雾
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不知道客户用的是谁家生产的甲酸铵,我们以前碰到过,用关东化学的的甲酸铵就极容易堵保护柱,后来换成SIGMA99.999%纯度的就没有这个问题了。

猜应该是由于有机相比例不同导致盐析出吧。
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vcningmeng
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不知道客户用的是谁家生产的甲酸铵,我们以前碰到过,用关东化学的的甲酸铵就极容易堵保护柱,后来换成SIGMA99.999%纯度的就没有这个问题了。

猜应该是由于有机相比例不同导致盐析出吧。


我觉的客户这么样的过渡是有问题的。
巴山夜雨时
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减少甲酸铵的用量。


依tangtang老师建议,大概多少浓度合适


这个我倒是没什么经验,色谱条件是依据文献资料吗?流速多少?浓度只能逐步试试。


色谱条件是依据文献,之前也有别人做过,并没有出现过盐析,进样是20ul 的脂质类样品,流速为0.1ml/min
巴山夜雨时
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不知道客户用的是谁家生产的甲酸铵,我们以前碰到过,用关东化学的的甲酸铵就极容易堵保护柱,后来换成SIGMA99.999%纯度的就没有这个问题了。

猜应该是由于有机相比例不同导致盐析出吧。


客户第一次用的是一家国产的甲酸铵,后面排查的时候又换了sigma的HPLC级别的甲酸铵,但也还是有明显的盐析
巴山夜雨时
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原文由 sukiliang(sukiliang) 发表:
楼主用的水是什么水?

甲酸胺的浓度不算罗!

出现盐析?这有点怪了

楼主先维护一下喷雾针吧!


客户参考文献是用的娃哈哈纯净水,后面排查的时候,又换成了实验室的去离子水,客户是在所里的实验平台做的实验,维护这一块会有专门的老师负责,这块的问题应该不大,这套液质系统,安捷伦的工程师有过说明,如果出现少量的盐析,可以认为是正常情况,但是如果出现白霜样的盐析,就不正常了
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