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ID：v2844560
行业：其他
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原文由 hujiangtao(hujiangtao) 发表:原文由 小菜的烦恼(v2844560) 发表:原文由 hujiangtao(hujiangtao) 发表:MS没分开MS没分开做了浓度梯度，大概能判断出事那两个峰了，但是新的问题是，大部分样品的出峰时间和峰形与标样的都不一致。而且标样中后一个峰与其后面的峰有点分不开。可能是什么原因呢。那可能是基质的影响了，楼主可以试试基质标
原文由 小菜的烦恼(v2844560) 发表:原文由 hujiangtao(hujiangtao) 发表:MS没分开MS没分开做了浓度梯度，大概能判断出事那两个峰了，但是新的问题是，大部分样品的出峰时间和峰形与标样的都不一致。而且标样中后一个峰与其后面的峰有点分不开。可能是什么原因呢。
原文由 hujiangtao(hujiangtao) 发表:MS没分开
ID：houjjun
原文由 小菜的烦恼(v2844560) 发表:原文由 houjjun(houjjun) 发表:原文由 小菜的烦恼(v2844560) 发表:原文由 houjjun(houjjun) 发表:色谱条件没问题吧您具体指的是哪些问题？主要是流动相、色谱柱、波长等用的OPA衍生，有别人给的成熟方法。我们用的是λex=340nm, 有书籍写的是330nm.不知道这个影响大吗？
原文由 houjjun(houjjun) 发表:原文由 小菜的烦恼(v2844560) 发表:原文由 houjjun(houjjun) 发表:色谱条件没问题吧您具体指的是哪些问题？主要是流动相、色谱柱、波长等
原文由 小菜的烦恼(v2844560) 发表:原文由 houjjun(houjjun) 发表:色谱条件没问题吧您具体指的是哪些问题？
原文由 houjjun(houjjun) 发表:色谱条件没问题吧
原文由 houjjun(houjjun) 发表:原文由 小菜的烦恼(v2844560) 发表:原文由 houjjun(houjjun) 发表:原文由 小菜的烦恼(v2844560) 发表:原文由 houjjun(houjjun) 发表:色谱条件没问题吧您具体指的是哪些问题？主要是流动相、色谱柱、波长等用的OPA衍生，有别人给的成熟方法。我们用的是λex=340nm, 有书籍写的是330nm.不知道这个影响大吗？一般的样品二三十个纳米影响不大
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