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X射线荧光光谱仪（XRF）

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主题：【讨论】如何消除大稀释比例对低含量元素的影响？

浏览0 回复5 电梯直达

金水楼台先得月

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发表于：2014/01/13 11:39:54 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

最近在做一种矿石熔片法是，低稀释比例熔片容易裂，大比例稀释后，对低含量元素

影响很大，如何克服，大家讨论？

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2014/1/13 16:10:54 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

你都用啥试剂了测啥矿石

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金水楼台先得月

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ID：albert800922

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2014/1/13 16:23:09 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

镍矿石

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sweetapple986

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2014/1/13 20:54:20 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

你的镍矿石是什么品位的？我一般1:10稀释，很少裂，可以测50ppm左右的P和S，太低含量的不要勉强，不是熔片法的强项。另外镍矿一般酸度较大，尽量用偏碱性的熔剂，或者加LiF，提高流动性，不容易裂。

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2014/1/13 20:57:39 Last edit by v2644276

玉米馒头

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2014/1/15 22:41:19 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

镍矿石不是酸度大吧，如果保S的话，酸度可能还强些；如果不保S，镍以及高含量的镁应该是偏碱性。
还有楼主镍矿石是从尾矿到精矿么，从GBW07145-7149的标样数据推断，如果打算熔片测定Cr、Mn、Pb、Ti、Zn的话可能有难度。
再说对于这种存在灼烧变量的样品，大稀释比能降低灼烧变量的影响。在保证脱模顺利的条件下，楼主可以对比不同稀释比条件下曲线各工作点间的质量偏离度，我先前有做铜钼矿石样品，就走过低稀释比的弯路。话说回来，如果楼主能解决灼烧变量对低稀释比的影响(貌似有公式计算可以，但俺现在水平不够...)或者样品间灼烧变量差异不大的话也可以无视这一问题。

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sweetapple986

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2014/1/16 9:46:26 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 玉米馒头(alhoon) 发表:
镍矿石不是酸度大吧，如果保S的话，酸度可能还强些；如果不保S，镍以及高含量的镁应该是偏碱性。
还有楼主镍矿石是从尾矿到精矿么，从GBW07145-7149的标样数据推断，如果打算熔片测定Cr、Mn、Pb、Ti、Zn的话可能有难度。

再说对于这种存在灼烧变量的样品，大稀释比能降低灼烧变量的影响。在保证脱模顺利的条件下，楼主可以对比不同稀释比条件下曲线各工作点间的质量偏离度，我先前有做铜钼矿石样品，就走过低稀释比的弯路。话说回来，如果楼主能解决灼烧变量对低稀释比的影响(貌似有公式计算可以，但俺现在水平不够...)或者样品间灼烧变量差异不大的话也可以无视这一问题。

以常规的红土镍矿来看，酸性的二氧化硅和氧化铝含量远比碱性的氧化镁高，二氧化硅和氧化镁之比从1.0~5.0都有，而且还有很高的氧化铁（也是酸性）。用碱性熔剂其实主要针对氧化铁，因为氧化铁含量高了在低稀释比的时候熔出来很粘稠，熔体太粘稠冷却时容易粘底破裂，再加上含镍、铬这些容易粘底的元素，用偏碱性熔剂可以提高流动性，防止粘底破裂。当然，提高稀释比是更好，不过检出限要差一些。

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