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在你现在的条件下，用较小的浓度。Rtx-5的柱子是不能完全分离的，峰型也差，是本身的缺陷。极性柱子分离效果好，换柱子更好的选择之一，FID的定量比MS-TIC好。
就是说不换柱子 DPG不能准确定量咯？可是如果换极性柱 香料能分离吗？
极性柱子相对分离比非极性（或弱极性）好些，但某些高沸点的香料成分可能不易出来或无法测定。
请问楼主测定DPG的目的是什么？质量控制？是纯品还是香精里面的DPG含量？
香精里面的溶剂 。量差别很大，导致很多组分的定量都有问题。
另再弱弱地问下 香精组分的定量一般采用哪些方法啊？
TIC归一化法定量只能是参考，与实际相差较大，只能给出一个相对结果，这个是方法的缺陷无法解决。
用FID定量会好的多，当然有校正因子更好。
嗯 明白了 多谢
再请教另外一个问题 开机的时候 工作站显示"CAR1 CALC.RATIO OUT OF RANGE", CAR1 CALC.RATIO是什么东西啊 ？
这个仪器我没有用过，猜测是载气1计算比例？如果开机后在不出现，就不用管了。
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在你现在的条件下，用较小的浓度。Rtx-5的柱子是不能完全分离的，峰型也差，是本身的缺陷。极性柱子分离效果好，换柱子更好的选择之一，FID的定量比MS-TIC好。
就是说不换柱子 DPG不能准确定量咯？可是如果换极性柱 香料能分离吗？
极性柱子相对分离比非极性（或弱极性）好些，但某些高沸点的香料成分可能不易出来或无法测定。
请问楼主测定DPG的目的是什么？质量控制？是纯品还是香精里面的DPG含量？
香精里面的溶剂 。量差别很大，导致很多组分的定量都有问题。
另再弱弱地问下 香精组分的定量一般采用哪些方法啊？
TIC归一化法定量只能是参考，与实际相差较大，只能给出一个相对结果，这个是方法的缺陷无法解决。
用FID定量会好的多，当然有校正因子更好。
朱老师这种方法带来的缺陷 ，可以用经验或者其他手段稍微弥补下吗
可以用经验或校正计算来弥补或校正结果到更接近实际的结果。
能校正啊 好高端的样子。请教一下应该怎样操作啊 多谢多谢
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在你现在的条件下，用较小的浓度。Rtx-5的柱子是不能完全分离的，峰型也差，是本身的缺陷。极性柱子分离效果好，换柱子更好的选择之一，FID的定量比MS-TIC好。
就是说不换柱子 DPG不能准确定量咯？可是如果换极性柱 香料能分离吗？
极性柱子相对分离比非极性（或弱极性）好些，但某些高沸点的香料成分可能不易出来或无法测定。
请问楼主测定DPG的目的是什么？质量控制？是纯品还是香精里面的DPG含量？
香精里面的溶剂 。量差别很大，导致很多组分的定量都有问题。
另再弱弱地问下 香精组分的定量一般采用哪些方法啊？
TIC归一化法定量只能是参考，与实际相差较大，只能给出一个相对结果，这个是方法的缺陷无法解决。
用FID定量会好的多，当然有校正因子更好。
朱老师这种方法带来的缺陷 ，可以用经验或者其他手段稍微弥补下吗
可以用经验或校正计算来弥补或校正结果到更接近实际的结果。
能校正啊 好高端的样子。请教一下应该怎样操作啊 多谢多谢
按第一次的测定结果，配制已知浓度的样品进样测定，对照两者 的结果来进行校正含量。
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