主题:【讨论】气相色谱空白跑不净怎么办呢

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兔小羊
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打开仪器稳定好后顶空进样进空白很正常,之后进完样品或者标准后再进空白就会一直有峰,不用顶空进样时空白也很正常,怀疑是顶空进样器有问题了,把顶空的阀箱和管路温度提高到140,烧了三个小时,没有效果,怎样解决呢,另外检测器不灵敏怎么办呢,国产的仪器,检测器FID的。
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xiao-jin
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按楼主说开机顶空做空白都很正常,而在后续做样或者是标样后就会出现许多锋。从这里我认为顶空和仪器的问题应该不大,是否是仪器条件设定的不对,造成高沸物没有走干净,影响后续做样。以前可有类似情况?
兔小羊
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兔小羊
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原文由 xiao-jin(xiao-jin) 发表:
按楼主说开机顶空做空白都很正常,而在后续做样或者是标样后就会出现许多锋。从这里我认为顶空和仪器的问题应该不大,是否是仪器条件设定的不对,造成高沸物没有走干净,影响后续做样。以前可有类似情况?
如果是条件设定的不对,应该怎样调节呢
雨木霖
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兔小羊
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原文由 雨木霖(mickeylin) 发表:
顶空残留导致的?
LZ要测什么物质?什么溶剂?
测环氧乙烷,水做溶剂,怎样去除呢??
v2782676
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安平
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估计自己不太好弄,还是找厂家为好。

    可能需要用沸水清洗整个系统。
xiao-jin
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原文由 兔小羊(v2775706) 发表:
原文由 xiao-jin(xiao-jin) 发表:
按楼主说开机顶空做空白都很正常,而在后续做样或者是标样后就会出现许多锋。从这里我认为顶空和仪器的问题应该不大,是否是仪器条件设定的不对,造成高沸物没有走干净,影响后续做样。以前可有类似情况?
如果是条件设定的不对,应该怎样调节呢


建议查找样品分析标准为好,或者向同行业分析人员了解来解决问题。
zyl3367898
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