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原文由 liwei_11520(liwei_11520) 发表:
你这个问题我曾经仔细研究过，也是皮革里的甲醛。
1》首先关于标准的问题。你所使用的国标和 ISO17226-1：2008E，国际皮革工艺师与化学家联合会的方法，操作过程是完全一样的。都是摇匀后室温放置1-3h。我在文献上（作者单位江苏出入境检验检疫局）看到的方法，是加衍生剂后40°水浴60min；
2》反应产物稳定性的问题：这个反应产物确实不稳定，但是，当天测定确是没有影响的。我曾经用一份溶液连续9天测试，第九天的时候，2,4-二硝基苯棕的峰面积，依然没有明显的变化；后来，我居然还发现，其实还有2,4-二硝基苯棕粉末物质卖的，专门用来测甲醛。可见，产物的稳定性并不是大的疑问所在。
那么，为什么出现数据如此不稳定的情况？我觉得最大的问题出现在如下两个环节：
3》衍生反应的进行程度（化学平衡）的问题。首席，同等量的甲醛溶液，衍生剂量增加，目标峰的面积不断增加。我做了10组数据，验证了这点；反应时间延长，目标峰也变大。衍生环节建议使用“60摄氏度水浴30min”代替“静置1-3h”，我用此法做出了良好的线性；
4》甲醛在皮革中的存在状态，分为游离甲醛和结合甲醛。游离甲醛是很容易水萃取出来的，结合甲醛则是在萃取过程中不断地释放出来，我没有考察标准上的萃取时间是否足够完全萃取，估计不行。尤其是对PU…
给了你站内短信，可以联系我，互相交流。
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