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气相色谱（GC）

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主题：【求助】色谱峰两次测定差别大

浏览0 回复14 电梯直达

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菜鸟jenny

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2014/3/10 17:47:29 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:

这与柱子污染有关系吗？

我们用不同的色谱测定也出现了同样的问题，也是丁烯比以前测定峰面积大快一倍，所以我觉得应该跟柱子污染没什么关系，谢谢您的帮助！

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菜鸟jenny

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2014/3/10 17:52:00 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 安平(byron1111) 发表:

可以倒置来比较一下吧。

好的，我试一试，结果会再发到帖子上，谢谢您！

还有一个问题请教，我们的色谱气体是六通阀手动进样的，发现每次取样时气流速度不同时，进样后出峰面积差别非常大，这是什么原因呢？六通阀的定量管不是体积一定的吗？理论来讲每次的进样量不应该是一定的吗？请您指教！谢谢！

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安平

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2014/3/10 18:18:42 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

需要的。

每次进样，尽可能保持压力相同。

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laidekeai

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2014/3/11 12:29:15 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 菜鸟jenny(v2857994) 发表:
原文由 安平(byron1111) 发表:

可以倒置来比较一下吧。

好的，我试一试，结果会再发到帖子上，谢谢您！

还有一个问题请教，我们的色谱气体是六通阀手动进样的，发现每次取样时气流速度不同时，进样后出峰面积差别非常大，这是什么原因呢？六通阀的定量管不是体积一定的吗？理论来讲每次的进样量不应该是一定的吗？请您指教！谢谢！

这种情况很常见，可以试着静态进样，就是样气将定量环重复置换后，关闭进样阀门，静置2-3秒再进样。

或者在后面加个背压阀，保持进样压力恒定。

丁烯峰拖尾严重，能否程序升温？

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