主题：【求助】关于石油类的讨论。

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原文由 辛妈(lsq521) 发表:
关于第4点可以少取样品，四氯化碳还是50ml，乳化现象会好一些，有两种方式，第一种萃取完毕后，加入大量的无水硫酸钠，直到样品澄清；第二种方式是把萃取液转移到另外的分液漏斗，静置分层后，取澄清透明的部分。

关于第5点，黄色一般没有影响，因为黄色在红外部分（2941nm～4167nm）没有吸收，黄色的吸收波长一般在410nm。

关于您说的少去样品，之前也有一位提到过，比如50水样加50萃取剂，我也觉得是可行的。

关于乳化现象，曾经有一次，在100的锥形瓶里放入大量的无水硫酸钠（差不多一半，算不算大量？）静置一段时间，大约两个小时的样子，乳化的现象好转了，上层有了大约半厘米厚度的澄清液体，但实际上这些澄清液体的量非常的小，只有几毫升而已，完全不够测总油和石油，请问该怎么办呢？

原文由 辛妈(lsq521) 发表:
关于第4点可以少取样品，四氯化碳还是50ml，乳化现象会好一些，有两种方式，第一种萃取完毕后，加入大量的无水硫酸钠，直到样品澄清；第二种方式是把萃取液转移到另外的分液漏斗，静置分层后，取澄清透明的部分。

关于第5点，黄色一般没有影响，因为黄色在红外部分（2941nm～4167nm）没有吸收，黄色的吸收波长一般在410nm。

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关于第4点可以少取样品，四氯化碳还是50ml，乳化现象会好一些，有两种方式，第一种萃取完毕后，加入大量的无水硫酸钠，直到样品澄清；第二种方式是把萃取液转移到另外的分液漏斗，静置分层后，取澄清透明的部分。

关于第5点，黄色一般没有影响，因为黄色在红外部分（2941nm～4167nm）没有吸收，黄色的吸收波长一般在410nm。

不好意思，我好像理解错了。您说的第一种，萃取完毕后，放入大量无水硫酸钠，是指直接在分液漏斗里加入吗？加入后需要摇吗？还是只要等就可以了？关于您说的第二种，跟我上一楼说的很相似，只是澄清液比较少！不够测的呀，更何况还需要吸附这一步才可以测得石油，求教。

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关于第4点可以少取样品，四氯化碳还是50ml，乳化现象会好一些，有两种方式，第一种萃取完毕后，加入大量的无水硫酸钠，直到样品澄清；第二种方式是把萃取液转移到另外的分液漏斗，静置分层后，取澄清透明的部分。

关于第5点，黄色一般没有影响，因为黄色在红外部分（2941nm～4167nm）没有吸收，黄色的吸收波长一般在410nm。

不好意思，我好像理解错了。您说的第一种，萃取完毕后，放入大量无水硫酸钠，是指直接在分液漏斗里加入吗？加入后需要摇吗？还是只要等就可以了？关于您说的第二种，跟我上一楼说的很相似，只是澄清液比较少！不够测的呀，更何况还需要吸附这一步才可以测得石油，求教。

我之前有找过照片的，有时间贴上来，看看就明白了。如果乳化现象太严重的话，需要减少样品量，增加四氯化碳的量。

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关于第4点可以少取样品，四氯化碳还是50ml，乳化现象会好一些，有两种方式，第一种萃取完毕后，加入大量的无水硫酸钠，直到样品澄清；第二种方式是把萃取液转移到另外的分液漏斗，静置分层后，取澄清透明的部分。

关于第5点，黄色一般没有影响，因为黄色在红外部分（2941nm～4167nm）没有吸收，黄色的吸收波长一般在410nm。

不好意思，我好像理解错了。您说的第一种，萃取完毕后，放入大量无水硫酸钠，是指直接在分液漏斗里加入吗？加入后需要摇吗？还是只要等就可以了？关于您说的第二种，跟我上一楼说的很相似，只是澄清液比较少！不够测的呀，更何况还需要吸附这一步才可以测得石油，求教。

我之前有找过照片的，有时间贴上来，看看就明白了。如果乳化现象太严重的话，需要减少样品量，增加四氯化碳的量。

一种是水样很澄清，但是萃取出来就乳化很严重。一种是水样本来就很粘稠，比如屠宰场什么的。以后会试试看少取水样，会不会好一些。我想问，只要在电脑上填写好水样体积和萃取剂体积就可以吗（比色皿我用的是40的，这个不必改变吧）？不必考虑国标给定的500加50 ，1000加25吗？

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关于第4点可以少取样品，四氯化碳还是50ml，乳化现象会好一些，有两种方式，第一种萃取完毕后，加入大量的无水硫酸钠，直到样品澄清；第二种方式是把萃取液转移到另外的分液漏斗，静置分层后，取澄清透明的部分。

关于第5点，黄色一般没有影响，因为黄色在红外部分（2941nm～4167nm）没有吸收，黄色的吸收波长一般在410nm。

不好意思，我好像理解错了。您说的第一种，萃取完毕后，放入大量无水硫酸钠，是指直接在分液漏斗里加入吗？加入后需要摇吗？还是只要等就可以了？关于您说的第二种，跟我上一楼说的很相似，只是澄清液比较少！不够测的呀，更何况还需要吸附这一步才可以测得石油，求教。

我之前有找过照片的，有时间贴上来，看看就明白了。如果乳化现象太严重的话，需要减少样品量，增加四氯化碳的量。

一种是水样很澄清，但是萃取出来就乳化很严重。一种是水样本来就很粘稠，比如屠宰场什么的。以后会试试看少取水样，会不会好一些。我想问，只要在电脑上填写好水样体积和萃取剂体积就可以吗（比色皿我用的是40的，这个不必改变吧）？不必考虑国标给定的500加50 ，1000加25吗？

我认为是这样的，你实际样品是多少就写多少就好了。稀释富集倍数应该是自动计算的

原文由 名字长了容易引起注意(gzlk650) 发表:

但是污水你无法提前得知浓度的，往往是萃取以后才发现非常浓稠

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但是污水你无法提前得知浓度的，往往是萃取以后才发现非常浓稠

对啊，这是关键。有些看似很清的水样，萃取后就很粘稠，这个很头疼。地表水的话，还好。主要是有些污水看似很干净，一萃取就粘稠的不行，而且水样一共就这么多，用完就没了，基本上没机会再重新做了。很纠结。

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但是污水你无法提前得知浓度的，往往是萃取以后才发现非常浓稠

对啊，这是关键。有些看似很清的水样，萃取后就很粘稠，这个很头疼。地表水的话，还好。主要是有些污水看似很干净，一萃取就粘稠的不行，而且水样一共就这么多，用完就没了，基本上没机会再重新做了。很纠结。

对的，如果提前知道的话，我肯定会增加萃取量的