主题:【求助】血浆样品,稀释与不稀释对药物浓度的影响

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ageny
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本人是做药代动力学方面的工作。经常测定药物在体内代谢后的浓度,例如在血浆中,全血中血清中等。但是本人外行,一直不清楚一些道理,例如血浆用水稀释倍数对药物浓度有什么影响,红细胞如何破裂,有的药物容易进入红细胞,而有的药物游离在血浆中。哪位大仙有相关的文献啊!急用,十分感谢!
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依风1986
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ageny
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原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表: 但是乘以稀释因子后,浓度经常会变大。
稀释后浓度就降低了,难道不是吗?
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稀释后浓度就降低了,难道不是吗?


乘以稀释因子后,浓度经常会变大,这是为什么?不是成比例吗?
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稀释后浓度就降低了,难道不是吗?


乘以稀释因子后,浓度经常会变大,这是为什么?不是成比例吗?


是的。可能的原因有几个:全血用水稀释后,红细胞破裂,药物从红细胞中游离出来,导致浓度偏大;另一个原因可能是全血中有大量的内性的物质,抑制化合物的信号,稀释后,抑制降低,信号提高,最终样品浓度会偏大。也许还有其它 的原因。我需要相关的文献和数据支持我的猜想
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