主题:【求助】是二聚体还是带了两个电荷

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墨羽
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在解析ESI低分辨时,如何区分有二倍关系的是二具体,还是因为出现了多点带电,比如说,我打了个ESI+低分辨300-500有个离子峰M/Z=415.2,响应强度为2.40e3。而600-1000范围有两个较强的离子峰M/Z=785.4,M/Z=807.4,响应强度为681。从785.4和807.4可判断出807.4为加Na,785.4为加H,415.2也是加Na。那么分子量到底是多少,按二聚体算的话,分子量应该为392,。如果说是415.2带了两个电荷,那么分子量是不是应该就是784。(请高手给讲讲,这ESI源打质谱如何判断分子量)图上传不上
推荐答案:yzulcl回复于2014/03/22
楼主的想法很正确。
单从质荷比判断,的确是两种可能。如下表:
------------------------------------------------
分子量    离子      质荷比    电荷数
------------------------------------------------
392.2    M+H      393.2        1+
              M+Na    415.2        1+
              2M+H    785.4        1+
              2M+Na  807.4        1+
------------------------------------------------
784.4    M+H        785.4      1+
              M+Na      807.4      1+
              M+2H      393.2      2+
              M+H+Na  404.2      2+
              M+2Na    415.2      2+
-----------------------------------------------
想要区别这两种可能,简单一点的办法就是看同位素峰形。

如果是单电荷离子,同位素峰之间间隔1个质量单位;如果是双电荷离子,同位素峰之间间隔0.5个质量单位。

一般低分辨的质谱,四级杆也好,离子阱也好,虽然号称单位质量分辨,但是同位素峰之间相差0.5个质量单位和相差1个质量单位是明显不同的。棒状图上看如果感觉不明显,轮廓图上看就很清楚了。

如果是离子阱,还可以用高分辨模式(牺牲质谱扫描速度换取高分辨率)。
如果是四级杆,可以改调谐参数,达到较高的分辨率,如0.5amu(牺牲质谱信号强度换取较高分辨率)。
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带2个电荷的话就是(784+2)/2=393,那应该出现393的峰。另外你的样品浓度是不是太大了,稀释之后二聚体的响应应该会变低很多。
墨羽
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原文由 八杯水(djj85411) 发表:

带2个电荷的话就是(784+2)/2=393,那应该出现393的峰。另外你的样品浓度是不是太大了,稀释之后二聚体的响应应该会变低很多。


如果是加了两个Na离子呢那不就正好是,415.。另外是不是对于单体化合物,一般可以认为多是二聚体。多肽蛋白的话,多点带电荷。还是以响应高的为准?
erge
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yzulcl
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楼主的想法很正确。
单从质荷比判断,的确是两种可能。如下表:
------------------------------------------------
分子量    离子      质荷比    电荷数
------------------------------------------------
392.2    M+H      393.2        1+
              M+Na    415.2        1+
              2M+H    785.4        1+
              2M+Na  807.4        1+
------------------------------------------------
784.4    M+H        785.4      1+
              M+Na      807.4      1+
              M+2H      393.2      2+
              M+H+Na  404.2      2+
              M+2Na    415.2      2+
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想要区别这两种可能,简单一点的办法就是看同位素峰形。

如果是单电荷离子,同位素峰之间间隔1个质量单位;如果是双电荷离子,同位素峰之间间隔0.5个质量单位。

一般低分辨的质谱,四级杆也好,离子阱也好,虽然号称单位质量分辨,但是同位素峰之间相差0.5个质量单位和相差1个质量单位是明显不同的。棒状图上看如果感觉不明显,轮廓图上看就很清楚了。

如果是离子阱,还可以用高分辨模式(牺牲质谱扫描速度换取高分辨率)。
如果是四级杆,可以改调谐参数,达到较高的分辨率,如0.5amu(牺牲质谱信号强度换取较高分辨率)。
该帖子作者被版主 djj854115积分, 2经验,加分理由:应助,分析得很详细。
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2014/3/22 14:02:24 Last edit by yzulcl
墨羽
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原文由 yzulcl(yzulcl) 发表:
楼主的想法很正确。
单从质荷比判断,的确是两种可能。如下表:
------------------------------------------------
分子量    离子      质荷比    电荷数
------------------------------------------------
392.2    M+H      393.2        1+
              M+Na    415.2        1+
              2M+H    785.4        1+
              2M+Na  807.4        1+
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784.4    M+H        785.4      1+
              M+Na      807.4      1+
              M+2H      393.2      2+
              M+H+Na  404.2      2+
              M+2Na    415.2      2+
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想要区别这两种可能,简单一点的办法就是看同位素峰形。

如果是单电荷离子,同位素峰之间间隔1个质量单位;如果是双电荷离子,同位素峰之间间隔0.5个质量单位。

一般低分辨的质谱,四级杆也好,离子阱也好,虽然号称单位质量分辨,但是同位素峰之间相差0.5个质量单位和相差1个质量单位是明显不同的。棒状图上看如果感觉不明显,轮廓图上看就很清楚了。

如果是离子阱,还可以用高分辨模式(牺牲质谱扫描速度换取高分辨率)。

如果是四级杆,可以改调谐参数,达到较高的分辨率,如0.5amu(牺牲质谱信号强度换取较高分辨率)。


非常感谢,另外您能否给我简单的介绍一下四级杆调谐如何提高分辨率,我是个新手,调谐界面基本上校准之后就没变过,平时用的话,除了更改锥孔电压,扫描速度,别的都没动过。改变分辨率是修改RF电压与DC电压的比值吗?应为平时做的最多的是MRM,突然帮别人打分子量,发现好多问题
yzulcl
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你用的是哪一家的仪器?我用的A的仪器,自动调谐有三种分辨率,一般做样的时候选择unit就可以看出单电荷与双电荷的差别(轮廓图)。

如果要手动调谐改变分辨率,还是要小心些。建议电话仪器公司工程师,电话中远程指导比较好。
墨羽
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原文由 yzulcl(yzulcl) 发表:
你用的是哪一家的仪器?我用的A的仪器,自动调谐有三种分辨率,一般做样的时候选择unit就可以看出单电荷与双电荷的差别(轮廓图)。

如果要手动调谐改变分辨率,还是要小心些。建议电话仪器公司工程师,电话中远程指导比较好。


非常感谢

我用的waters家的Acquity  H-class -TQD。ESI源的三重四级杆,主要是做药动的,但是由于实验室要求,也负责提取分离单体化合物分子量的测定。

应用培训时,工程师也就只教了定量。 当时培训的时候进行过质量轴的矫正,能得出好几参数,一直以为的出来的参数是校准值,现在发现的出来的是两个四级杆的RF和DC值,突然对质量校准的原理有了一定的疑问,校准的是什么参数?质谱好麻烦
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