主题:挥发酚实验

浏览0 回复27 电梯直达
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郭景祎
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原文由 李偲(v2770921) 发表:
原文由 郭景祎(guojingyi-2010) 发表:

应该是不需要蒸馏的,但是有的专家为了看操作过程,会要求蒸馏,理论上讲检测结果是一样的


郭大侠,貌似环境检测这方面您是专家啊,这个实验我们老做不好,就是空白老达不到专家说的0.008以下,就是萃取的那个方法,能不能看看你们做的曲线啊,


专家可不敢当,就是个小小化验员,呵呵,给你看看我们的曲线,好像也没达到要求,但是做样什么的准确度很好
李偲
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原文由 郭景祎(guojingyi-2010) 发表:
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应该是不需要蒸馏的,但是有的专家为了看操作过程,会要求蒸馏,理论上讲检测结果是一样的


郭大侠,貌似环境检测这方面您是专家啊,这个实验我们老做不好,就是空白老达不到专家说的0.008以下,就是萃取的那个方法,能不能看看你们做的曲线啊,


专家可不敢当,就是个小小化验员,呵呵,给你看看我们的曲线,好像也没达到要求,但是做样什么的准确度很好


谢了哈,空白你们一般也都是在0.07左右哇
郭景祎
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原文由 李偲(v2770921) 发表:

应该是不需要蒸馏的,但是有的专家为了看操作过程,会要求蒸馏,理论上讲检测结果是一样的


郭大侠,貌似环境检测这方面您是专家啊,这个实验我们老做不好,就是空白老达不到专家说的0.008以下,就是萃取的那个方法,能不能看看你们做的曲线啊,

专家可不敢当,就是个小小化验员,呵呵,给你看看我们的曲线,好像也没达到要求,但是做样什么的准确度很好

谢了哈,空白你们一般也都是在0.07左右哇
恩,一般都是很的稳定的
lczhfj
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原文由 李偲(v2770921) 发表:
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应该是不需要蒸馏的,但是有的专家为了看操作过程,会要求蒸馏,理论上讲检测结果是一样的


.........,就是空白老达不到专家说的0.008以下,就是萃取的那个方法,..........
萃取法的空白吸光度不会有这么低吧?直接法的倒是可以达到。萃取法的空白3厘米光程,吸光度在0.1上下以及2厘米光程,吸光度在0.07上下的时候,曲线也都不错,标样也合格。
该帖子作者被版主 guojingyi-20101积分, 2经验,加分理由:讨论
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2014/3/30 7:12:24 Last edit by lczhfj
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原文由 李偲(v2770921) 发表:
原文由 郭景祎(guojingyi-2010) 发表:

应该是不需要蒸馏的,但是有的专家为了看操作过程,会要求蒸馏,理论上讲检测结果是一样的


郭大侠,貌似环境检测这方面您是专家啊,这个实验我们老做不好,就是空白老达不到专家说的0.008以下,就是萃取的那个方法,能不能看看你们做的曲线啊,


要求蒸馏,是为了考核全过程。

挥发酚的空白不可能达到0.008以下,以三氯甲烷参比,采用2厘米光程比色,空白不超过0.100吸光度,采用3厘米光程比色,空白不超过0.130吸光度就行。
该帖子作者被版主 guojingyi-20101积分, 2经验,加分理由:应助
李偲
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原文由 lczhfj(lczhfj) 发表:
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原文由 郭景祎(guojingyi-2010) 发表:

应该是不需要蒸馏的,但是有的专家为了看操作过程,会要求蒸馏,理论上讲检测结果是一样的


.........,就是空白老达不到专家说的0.008以下,就是萃取的那个方法,..........
萃取法的空白吸光度不会有这么低吧?直接法的倒是可以达到。萃取法的空白3厘米光程,吸光度在0.1上下以及2厘米光程,吸光度在0.07上下的时候,曲线也都不错,标样也合格。


上次那个专家来给我们讲课,他就这么说的,我们用2cm的比色皿最低的做出来有0.045、0.08几,上次把曲线蒸馏了试了一下0.021,
kelivo
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李偲
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原文由 kelivo(kelivo) 发表:
这个学习下 我们马上也要开展



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水源守护者
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