主题：【讨论】为什么工作曲线的第一个点总是偏低？

原文由 zhangfang(zhangfang) 发表:
嗯 是的 降低浓度增加负高压和灯电流 最起码要270 40 40 这个样子  你的样品本来就不高的话不需要这么高的标准浓度  还容易造成污染

原文由 abcpgf(abcpgf) 发表:
用海光的AFS测试As，测试条件优化后，仪器也稳定了很久，做工作曲线，线性很好，一次线性达到0.9995，看曲线返算回去标准溶液浓度，5.0ppb的是4.86ppb，10ppb的是10.04ppb，20ppb的是19.95ppb，30ppb的是30.12ppb；以为是配制问题，重新配制5.0的也换人配制过，结果依旧，难道是强度太低导致结果0——5这段拉不开？

强度：

0      ——108

5.0ppb——684；

10ppb——1372；

20ppb——2726；

30ppb——3998；

原文由 yilangcunfu(yilangcunfu) 发表:

原文由 abcpgf(abcpgf) 发表:
用海光的AFS测试As，测试条件优化后，仪器也稳定了很久，做工作曲线，线性很好，一次线性达到0.9995，看曲线返算回去标准溶液浓度，5.0ppb的是4.86ppb，10ppb的是10.04ppb，20ppb的是19.95ppb，30ppb的是30.12ppb；以为是配制问题，重新配制5.0的也换人配制过，结果依旧，难道是强度太低导致结果0——5这段拉不开？

强度：

0      ——108

5.0ppb——684；

10ppb——1372；

20ppb——2726；

30ppb——3998；

确实是这样，砷好像好点，汞明显要突出，第一点明显低。我认为是通风不好，残留的砷汞影响了测定值。每次我做完最高点后，都打开仪器门和烟筒，标准空白做稳定后，我再做4次标准空白，才开始测样品空白和样品。

原文由 abcpgf(abcpgf) 发表:

原文由 zhangfang(zhangfang) 发表:
嗯 是的 降低浓度增加负高压和灯电流 最起码要270 40 40 这个样子  你的样品本来就不高的话不需要这么高的标准浓度  还容易造成污染

负高压和灯电流高了不是等很容易老化吗？

原文由 abcpgf(abcpgf) 发表:
我们做矿物分析，含量在几个ppm左右。

原文由 zhangfang(zhangfang) 发表:

原文由 abcpgf(abcpgf) 发表:

原文由 zhangfang(zhangfang) 发表:
嗯 是的 降低浓度增加负高压和灯电流 最起码要270 40 40 这个样子  你的样品本来就不高的话不需要这么高的标准浓度  还容易造成污染

负高压和灯电流高了不是等很容易老化吗？

太低也有影响 数据不可靠啊

原文由 李三疯(lm2001-66) 发表:

原文由 abcpgf(abcpgf) 发表:
我们做矿物分析，含量在几个ppm左右。

标曲浓度有点高，样品浓度高的话尽量多稀释些吧，不能说样品高就把标曲配高来，有些元素浓度达到一定说不定还有别的干扰产生，还有管路污染。。。