主题:【求助】高人来帮帮忙啊

浏览0 回复6 电梯直达
谢耳朵
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用原子荧光测汞,曲线很好,但是带着标样做不是大就是小,弄了一天简直崩溃了。有高人来给解答下是怎么回事吗?是冷汞,缓冲液是3%盐酸。还原剂没有问题的。
该帖子作者被版主 2积分, 2经验,加分理由:新人鼓励
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怎么不用热汞啊?
这个可能是标样配置问题,或者曲线配置问题
曲线的标准溶液和标样都是新开的吗?
fengxueyixiao
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冷汞?具体是怎么做的呢?按照你说的标样时大时小,是不是载气设置的问题啊?标样的前处理是怎么做的呢?标样是实物标样吗?还是液体的标样啊?
gxq1024
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我习惯用热汞,因为我的工程师曾说,热汞,烧了一下,记忆效应会好一点。
我也觉得汞不是很好测
建议:1,仪器稳定,开机后,仪器在那空走1小时以上。尽管如此,汞灯还是会有点飘,做几个样就得重新校准空白。
2,标曲和样品最好是几乎同一时间做的,中间间隔了1个小时,2个小时,误差就来了。
3,汞记忆效应严重,每次测样后,洗个2针,再进下一个。
4,汞容易吸附,样品处理时,尽量不要振摇的太厉害,混合均匀就可以了。
该帖子作者被版主 lingyi5092积分, 2经验,加分理由:高手支招~
lingyi509
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同意三楼专家意见,汞本身就是不稳定的元素,测定时要多多注意
ericsun
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汞元素很容易富集在管壁内,因为大部分的管路都是聚四氟乙烯的内壁上有好多自由基,容易挂金属离子
yinapple
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汞确实存在比较严重的吸附性
所以管路不干净对测定有较大的影响
手机版: 高人来帮帮忙啊
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