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主题：【原创】吹扫捕集-气相色谱质谱法测定水中的挥发性有机物

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蓝人
yuxiaofeng86
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2014/4/28 16:14:28 21楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你们实验室做水中的有机相？
一直都做么？
还是现在开始做啊？
我们也要弄这个
貌似这方面的贴子好少啊

只用吹扫捕集和GC能做么？


你说新标出来了 是指哪个？
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名字长了容易引起注意
gzlk650
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2014/4/30 9:20:59 22楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 水源守护者(54943110) 发表:
原文由 tjssg(tjssg) 发表:
原文由 水源守护者(54943110) 发表:
是新项目开发文件吗
不是开发的原始文件了，只是一个实验报告


和我们的新项目开发文件有点像
不会吧，哪里像？
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gzlk650
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2014/4/30 9:22:25 23楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 谁折腾(yzhlai) 发表:
楼主的标准曲线不是特别理想，截距的绝对值较大
例如四氯化碳的标准曲线：
Y = -14403+15328*X
如果浓度为1ppb，代入曲线方程，理论上的峰面积约15000，而通过曲线方程计算得到的是1000左右，那响应值就比较低了，实际上的响应值肯不止1000。

个人建议：做有机物，特别是在线前处理分析的有机物，标准曲线浓度点的跨度最好在一个数量级以内，例如1-10ppb；同时要考虑做完高浓度点后的捕集阱残留问题，如果残留严重，也会导致曲线方程截距的绝对值较大。
到底是专家，这个真要顶
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chy813
chy813
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2014/5/5 10:07:06 24楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
溶剂延迟4.8min，会不会太长了，苯出峰很快的，我用HP-5的柱子试了一次3min内就出了。
还有你的标物在哪里买的，我们用的标物烃类和苯类的基体不一样，二氯甲烷和异辛烷不溶于水啊。
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冰火女孩
xuwanxiu2006
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2014/5/29 11:32:20 25楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一个高水平的原创啊，值得我们大家学习。
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冰火女孩
xuwanxiu2006
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2014/5/29 17:11:55 26楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主要是发上几张原始谱图就更好了。
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冰火女孩
xuwanxiu2006
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2014/5/29 17:15:32 27楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
老师的这个原创写的很详细，很有参考价值。
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冰火女孩
xuwanxiu2006
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2014/5/29 17:16:43 28楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
对二甲苯、邻二甲苯在质谱上分离度好吗？
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冰火女孩
xuwanxiu2006
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2014/5/29 17:20:31 29楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 tjssg(tjssg) 发表:
原文由 Oliver(wuwwj) 发表:
我做一般都是加内标的，外标做感觉曲线做好隔个一两天就不准了
做有机感觉还是内标要准确稳定一些，但是外标的胜在配制上要简单些，也要快一些


如果有好的内标物，用内标法做准确些，但如果是外标法测，最好是自动进样器做，

这样稳定性好，做出来的结果也准确，而且在样品处理上也简单些。
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冰火女孩
xuwanxiu2006
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2014/5/29 17:23:05 30楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 谁折腾(yzhlai) 发表:
挥发性有机物的标液最好放-18度或更低温度的冰箱保存，虽然有些地方说4度可以，但它们挥发得还是蛮快的。
个人在做苯系物时，发现标液中苯随保存时间的推移，变化很大，像那些挥发性卤代烃，估计更快了。


老师说的是，我以做的时候也出现过些种现象，如果标准封不好的话，浓度变化很大。
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