主题:【讨论】配标液时,滴过了一点,怎么办?

浏览0 回复24 电梯直达
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symmacros
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二氯甲烷沸点低,很容易挥发,保存要密封好,进一步配制低浓度比较烦,天平容易飘,室温也不能高。
ruan651209
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原文由 深蓝色的忧郁2011(v2732869) 发表:
估量的数据还是不放心吧,而且是配标液,画曲线


测试误差,肯定说

不是体现在这里。
symmacros
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原文由 深蓝色的忧郁2011(v2732869) 发表:
原文由 ruan651209(ruan651209) 发表:

直接算溶剂体积为,比如50.05ML,不是更方便


估量的数据还是不放心吧,而且是配标液,画曲线


不会有什么问题的。
深蓝色的忧郁2011
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原文由 蓝是那么的天1188(matt_zheng) 发表:

操作时还是要小心,不过二氯甲烷沸点低,一会就回到刻度线一下了,重新定容没有太大影响。


就是看二氯甲烷容易挥发,才敢这么做 的
蓝是那么的天1188
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原文由 深蓝色的忧郁2011(v2732869) 发表:
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操作时还是要小心,不过二氯甲烷沸点低,一会就回到刻度线一下了,重新定容没有太大影响。


就是看二氯甲烷容易挥发,才敢这么做 的

从微观角度说溶剂分子溢出可能会附带有溶质分子 不过这个量具体多大很难评估。
该帖子作者被版主 jimzhu2积分, 2经验,加分理由:五一节快乐!
symmacros
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操作时还是要小心,不过二氯甲烷沸点低,一会就回到刻度线一下了,重新定容没有太大影响。


就是看二氯甲烷容易挥发,才敢这么做 的

从微观角度说溶剂分子溢出可能会附带有溶质分子 不过这个量具体多大很难评估。


估计像楼主的这种情况极少,可以忽略不计。
马克思的战友
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用数据说话----新旧标液的比对。如果不符合要求,必须重新配制。
原天
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深蓝色的忧郁2011
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操作时还是要小心,不过二氯甲烷沸点低,一会就回到刻度线一下了,重新定容没有太大影响。


就是看二氯甲烷容易挥发,才敢这么做 的


从微观角度说溶剂分子溢出可能会附带有溶质分子 不过这个量具体多大很难评估。


那倒也是,多少会带出些溶质分子
liangluo1026
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