主题:【已应助】LC-MS 8030 个别离子流图采集不完全

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风起君相忆
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(1)  浓度高的时候,采集比较完全!之前也出现过一次类似的问题,但是第二天又好了!今天又出现了!我检测9个MRM,其中有3、4个不知道为什么信号采集不上的感觉,大家帮忙看一下,为什么?

      (2)在色谱图显示的时候,显示的是小数点后两位,我想调节成一位,打电话问了客服,说是不能调!我觉得不应该,本身就是低分辨率的,应该能调!不知道有没有知道在哪里调的?

        (3)不会算检出限,问了客服,说是在peak table中添加detection limits这个选项,我看到也有S/N这个选项,想知道这两个有什么区别?
     
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sukiliang
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风起君相忆
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原文由 sukiliang(sukiliang) 发表:

看楼主的第一张图怎么感觉虾米也没有的呢?


没有东西的话,也不应该是这样的啊!应该是连续采集的啊!应该是我传的图这样的啊!及时浓度大了,液没有好!我给你看一下图!
ie4680180
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(3)不会算检出限,问了客服,说是在peak table中添加detection limits这个选项,我看到也有S/N这个选项,想知道这两个有什么区别?
      应该是一个东东,检出限就是3倍S/N。呵呵。
hujiangtao
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风起君相忆
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原文由 ie4680180(ie4680180) 发表:
(3)不会算检出限,问了客服,说是在peak table中添加detection limits这个选项,我看到也有S/N这个选项,想知道这两个有什么区别?

      应该是一个东东,检出限就是3倍S/N。呵呵。


但是这个值算出来也不是一样的啊???????
风起君相忆
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原文由 hujiangtao(hujiangtao) 发表:

峰很奇怪啊


我也觉得奇怪啊!打电话问了客服,说是这种情况是正常的,是噪音小了的缘故,以前那种不正常!真是让我颠覆了我对液质的认识啊!感觉还是怪怪的呢!
wengl
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原文由 风起君相忆(v2860094) 发表:




(1)  浓度高的时候,采集比较完全!之前也出现过一次类似的问题,但是第二天又好了!今天又出现了!我检测9个MRM,其中有3、4个不知道为什么信号采集不上的感觉,大家帮忙看一下,为什么?

  可能原因是你的离子源离子化电压问题或信号问题,岛津的检测信号是完全的脉冲计数信号,CPU板中有的电子信号域值,所以信号变少了。如下面图示:



      (2)在色谱图显示的时候,显示的是小数点后两位,我想调节成一位,打电话问了客服,说是不能调!我觉得不应该,本身就是低分辨率的,应该能调!不知道有没有知道在哪里调的?

  可以调的,在质谱棒棒图右健属性,如下图所示自动设置小数点1位还是2位:




        (3)不会算检出限,问了客服,说是在peak table中添加detection limits这个选项,我看到也有S/N这个选项,想知道这两个有什么区别?



S/N为信噪比,而detection limits是最低检测限,要求信噪比来计算出来,应不一样的。
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风起君相忆
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(1)  浓度高的时候,采集比较完全!之前也出现过一次类似的问题,但是第二天又好了!今天又出现了!我检测9个MRM,其中有3、4个不知道为什么信号采集不上的感觉,大家帮忙看一下,为什么?

  可能原因是你的离子源离子化电压问题或信号问题,岛津的检测信号是完全的脉冲计数信号,CPU板中有的电子信号域值,所以信号变少了。如下面图示:



(1)我想应该是这样!昨天工程师问我峰的响应是不是低了,我之前没注意,今天仔细看了一下!是低了一半!那是不是就有问题了啊?昨天,工程师说可能是由于我从液氮罐换成了氮气发生器,才使得噪音降低了!那么现在,如果连主峰的响应都低了,是不是就应该是有问题的呀?

      (2)在色谱图显示的时候,显示的是小数点后两位,我想调节成一位,打电话问了客服,说是不能调!我觉得不应该,本身就是低分辨率的,应该能调!不知道有没有知道在哪里调的?

  可以调的,在质谱棒棒图右健属性,如下图所示自动设置小数点1位还是2位



(2)这个是可以更改的,但是他改的是Mass视图的显示值,而不是上面那个chromatography的显示值!


  •     (3)不会算检出限,问了客服,说是在peak table中添加detection limits这个选项,我看到也有S/N这个选项,想知道这两个有什么区别?




S/N为信噪比,而detection limits是最低检测限,要求信噪比来计算出来,应不一样的。[/quote

(3) 那意思是我们理论上说的检出限和定量限还是S/N值吧????????
wengl
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原文由 风起君相忆(v2860094) 发表:
(1)  浓度高的时候,采集比较完全!之前也出现过一次类似的问题,但是第二天又好了!今天又出现了!我检测9个MRM,其中有3、4个不知道为什么信号采集不上的感觉,大家帮忙看一下,为什么?

  可能原因是你的离子源离子化电压问题或信号问题,岛津的检测信号是完全的脉冲计数信号,CPU板中有的电子信号域值,所以信号变少了。如下面图示:



(1)我想应该是这样!昨天工程师问我峰的响应是不是低了,我之前没注意,今天仔细看了一下!是低了一半!那是不是就有问题了啊?昨天,工程师说可能是由于我从液氮罐换成了氮气发生器,才使得噪音降低了!那么现在,如果连主峰的响应都低了,是不是就应该是有问题的呀?

      (2)在色谱图显示的时候,显示的是小数点后两位,我想调节成一位,打电话问了客服,说是不能调!我觉得不应该,本身就是低分辨率的,应该能调!不知道有没有知道在哪里调的?

  可以调的,在质谱棒棒图右健属性,如下图所示自动设置小数点1位还是2位



(2)这个是可以更改的,但是他改的是Mass视图的显示值,而不是上面那个chromatography的显示值!


  •     (3)不会算检出限,问了客服,说是在peak table中添加detection limits这个选项,我看到也有S/N这个选项,想知道这两个有什么区别?




S/N为信噪比,而detection limits是最低检测限,要求信噪比来计算出来,应不一样的。[/quote

(3) 那意思是我们理论上说的检出限和定量限还是S/N值吧????????

S/N只是计算信噪 比值,供参考。而检测限一般指3倍的S/N值,而定量限是10倍的S/N值。
chemist_zm
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