紫外可见分光光度计(UV)

主题:【求助】7230分光光度计测铁的曲线问题

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tutm
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仪器零点漂移了?

仪器打开后预热半小时以上,然后再看是否漂移。


仪器肯定是预热半个小时以上,但还是如此


那这样试一下:

将蒸馏水放入比色皿,调零后让这个比色皿留在仪器里,不要做任何操作,过1小时(或依据说明书上稳定性测试时间),再看零点数值是多少。对照仪器说明书上的稳定性指标,如果没超出,那说明仪器没问题。
天空蓝
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因为标准曲线是一条拟合的曲线,空白的点不在曲线上也是有可能的。


这样的曲线能用吗?最后的结果需要减去空白的值吗?
可以用质控样对比一下。


我中间是带质控样的,质控样的结果没问题!
天空蓝
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仪器零点漂移了?

仪器打开后预热半小时以上,然后再看是否漂移。


仪器肯定是预热半个小时以上,但还是如此


那这样试一下:

将蒸馏水放入比色皿,调零后让这个比色皿留在仪器里,不要做任何操作,过1小时(或依据说明书上稳定性测试时间),再看零点数值是多少。对照仪器说明书上的稳定性指标,如果没超出,那说明仪器没问题。


试过了,仪器没问题,一小时后C值还是0.000,波动不大!
tutm
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那说明仪器没问题,但是你出现这一问题时比色皿及其中空白液有变化了。比如,比色皿有沾污,或者空白液内有气泡等。
qianguiyun1
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因为标准曲线是一条拟合的曲线,空白的点不在曲线上也是有可能的。


这样的曲线能用吗?最后的结果需要减去空白的值吗?
可以用质控样对比一下。


我中间是带质控样的,质控样的结果没问题!
那这个曲线应该可以用
zhaomei0427
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看过你的描述,应该是没问题的!标准曲线做的很不错的!对于空白,可以这样测试一下,在测试波长下,将空白和样品放入比色池中,调满度,在A值模式下测试样品,再拉回到空白,检查,然后再调满度,再测定,反复3次检查,当回测空白时,吸光度可能有零点零零几的变动,一般在0.005以下是可以允许的,当带入到你的公式中就有那样的结果了!这个是属于仪器的漂移造成的!
zmxorhhxa
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飘了点。。。。  不过问题不大,要求不严格的话没事~~~
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